NCT05679297Befejeződött
Structural and Functional Grey and White Matter Changes in Patients With Pain Disorders
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational study is to examine the association between exact lesion location and presence of thalamic CPSP (Central post-stroke pain) in a larger number of patients after thalamic stroke.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 82 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. dec. 21.
- Kezdés
- 2015. máj. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2024. dec. 27.
- Fő szponzor
- University Hospital, Basel, Switzerland
- Betegségek
- Stroke (szélütés), Migrén
- NCT-szám
- NCT05679297
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 82
- 2015. máj. 4. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 27.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- History of severe neurological, internistic or psychiatric disease
Egyéb
- MRI related exclusion criteria:
- paramagnetic and/or superparamagnetic foreign objects in the body (especially when located close to the brain)
- Pacemaker
- Claustrophobia
- Pregnancy
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with thalamic central post-stroke pain (CPSP) :
- Patients fulfilling all of the following inclusion criteria are eligible for the study:
- Informed Consent as documented by signature (Appendix Informed Consent Form)
- History of thalamic stroke (infarction or bleed)
- Diagnosis of definite central-post stroke pain (according to the criteria proposed by Klit et al, 2009)
- No other chronic pain condition
- Age: ≥18 years old
- Patients with thalamic stroke without CPSP:
- Patients fulfilling all of the following inclusion criteria are eligible for the study:
- Informed Consent as documented by signature (Appendix Informed Consent Form)
- History of thalamic stroke (infarction or bleed), at least 2 years ago
- No chronic pain condition (neither CPSP or other pain condition)
- Age ≥18 years old
- Patients with migraine (other pain condition):
- Patients fulfilling all of the following inclusion criteria are eligible for the study:
- Informed Consent as documented by signature (Appendix Informed Consent Form)
- History of highly frequent (≥8 monthly migraine days) or chronic migraine (≥15 monthly migraine days).
- No history of stroke
- Age ≥18 years old
- Healthy controls:
- Participants fulfilling all of the following inclusion criteria are eligible for the study:
- Informed Consent as documented by signature (Appendix Informed Consent Form)
- No history of stroke
- No chronic pain condition
- Age: ≥18 years old
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospital Basel, Department of Neurology | Basel | Svájc | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.