NCT05682560Befejeződött2. fázis
Human Umbilical Cord Blood (RegeneCyte) Infusion in Patients with Post-COVID Syndrome
A Randomized Controlled Phase IIa, Two-arm Study to Assess the Safety and Efficacy of Human Umbilical Cord Blood (RegeneCyte) Infusion in Patients with Post-COVID Syndrome
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
REGENECYTE (HPC, Cord Blood, hUCB) for treatment in patients with post-COVID.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. jan. 11.
- Kezdés
- 2023. máj. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2024. júl. 26.
- Fő szponzor
- StemCyte, Inc.
- Betegségek
- Long COVID és ME/CFS
- NCT-szám
- NCT05682560
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 30
- 2023. máj. 4. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 26.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- 1. Neurological disorders prior to COVID-19 diagnosis
- 5. Is currently participating in another investigational study or has been taking any other investigational product within the last 4 weeks before screening
- 6. Has received any vaccination within 3 weeks prior to the first IP infusion
Más betegség
- 2. With pre-existing terminal illness
- 3. With known immune disease
- 8. Under the conditions that may increase risk of complications based on the medical judgment of the investigator and the parameters
Egyéb
- 4. Is pregnant or breastfeeding
- 7. Judged by the investigator to be not suitable for study participation
Kiket keres a vizsgálat
- 1. Male or female aged ≥ 18
- 2. With post-COVID syndrome
- 3. Has had a recent (within 7 days) negative SARS-CoV-2 test (an approved PCR or antigen test)
- 4. Able to provide signed informed consent (by the subject or his/her legally authorized representative)
- 5. Is willing and able to participate in all aspects of the study, including completion of subjective evaluations, attendance at scheduled clinic visits, and compliance with all protocol requirements as evidenced by providing a written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Myrak Research Center | Miami Lakes | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- REGENECYTE cord blood cell therapy in post-COVID syndrome: a phase IIa randomized, placebo-controlled trial.EClinicalMedicine · 2026 · PMID 41625963
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.