NCT05683873Toboroz
Stroke-induced Myocardial Dysfunction: Role of GDF-15 (SMOG-15) Clinical Work Package
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this study is to analyze the relationship between the blood biomarker GDF-15 and heart damage after stroke. It is being conducted in France, in the Neurology Department of the Dijon University Hospital (Burgundy). The research is interventional because a biological blood test will be performed, as well as a heart rhythm recording and several cardiac echograms during the hospitalization of the participants and during the follow-up consultation scheduled 4 to 6 months after the stroke. A total of 130 stroke patients will participate in this study. Participation includes 4 visits: * Inclusion visit (within 24 hours of the first stroke symptoms) * visit 1 (within 24 to 72 hours of stroke) * visit 2 (within 48 hours of visit 1) * Visit 3 (approximately 4-6 months post-stroke)
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 130 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. jan. 2.
- Kezdés
- 2023. febr. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug.
- Fő szponzor
- Centre Hospitalier Universitaire Dijon
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT05683873
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 130
- 2023. febr. 13. és az elsődleges befejezés (2027. aug.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Person with acute heart failure, suspected infective endocarditis, STEMI, or concurrent pulmonary embolism
Más betegség
- Person with a history of symptomatic stroke, either ischemic or hemorrhagic
- Anyone with a history of heart disease including: atrial fibrillation or flutter (known or discovered on admission), chronic heart failure, pacemaker, defibrillator, or other cardiac devices
Egyéb
- A person who is not a member or beneficiary of a social security system
- Person deprived of liberty
- Person subject to a legal protection measure (curatorship, guardianship)
- Person subject to a legal protection measure
- Pregnant, parturient or breastfeeding woman
Kiket keres a vizsgálat
- Adult with acute symptomatic cerebral infarction documented by brain imaging on admission (cerebral angioscan or cerebral MRI)
- Whose first symptoms appeared within 24 hours before inclusion
- Whose consent to participate in this study was obtained from the patient or a close relative.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chu Dijon Bourgogne | Dijon | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.