Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05685069Toboroz

Prevalence of Attributable Etiology and Modifiable Stroke Risk Factors in Patients With Covert Brain Infarctions

Prevalence of Attributable Etiology and Modifiable Stroke Risk Factors in Patients With Covert Brain Infarctions (CBI-registry)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The CBI registry is a prospective, interdisciplinary, multimodal observational registry of patients with covert brain infarction. Methods: A standardized workup in analogy to manifest ischemic stroke including cerebral MRI, long-term rhythm monitoring (3 x 7 days ECG), echocardiography, laboratory work-up and risk factor assessment as well as noninvasive angiography of the cervical and intracranial arteries will be performed.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
230 (tervezett)
Első benyújtás
2022. dec. 21.
Kezdés
2019. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
NCT-szám
NCT05685069

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 230
  • 2019. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Known or suspected non-compliance, drug or alcohol abuse

Más betegség

  • Patients with a history of symptoms compatible with an AIS/TIA attributable to the lesion observed, covert neurological deficits are allowed,
  • Inability to follow the procedures of the study, e.g. due to language problems, psychological disorders, dementia, etc. of the participant,

Egyéb

  • Projected life expectancy of less than 2 years,
  • Contraindication to MRI,
  • Patient is already included in another clinical trial that will affect the objectives of this study,
  • Patient's lack of accountability, inability to appreciate the nature, meaning and consequences of the study and to formulate his/her own wishes correspondingly,
  • Women who are pregnant or breast feeding or intention to become pregnant during the course of the study,
  • Contraindications to any of the routine procedures, e.g. inability to obtain neurovascular ultrasound examination,

Kiket keres a vizsgálat

  • Any clinically silent ischemic lesions of the brain parenchyma detected on neuroimaging defined according to established criteria as either:
    • DWI positive lesions: Focus of restricted diffusion (high DWI signal and low ADC value) occurring in either white or gray matter, located in the cerebrum, cerebellum, or brain stem AND not satisfying the diagnostic criteria for MS OR
    • Cavitatory Lesions: ≥ 3 mm in size that follow CSF on all sequences that are slit or wedge shaped with an irregular margin AND NOT longitudinally aligned with perforating vessels or with a multiple, bilateral symmetrical distribution OR
    • T2W hyperintense/T1W hypointense lesions: Focal lesion with high T2W signal and low T1W signal that have prior evidence of restricted diffusion; OR present within cortical gray matter or deep gray matter nuclei OR a lesion that is new, compared with an MRI performed within 3 months OR T2W hyper/T1W hypointense lesions in the white matter, which are discontinuous but associated with the classic confluent periventricular T2 intense change of leukoaraiosis (Fazekas ≥2) AND NOT satisfying the diagnostic criteria for MS or with a significant patient history of severe trauma, radiation, drug toxicity, or carbon monoxide poisoning
  • Informed Consent as documented by signature by patient or legally authorized representative

Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Inselspital BernBernSvájcToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de ToursToursFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.