NCT05688176Toboroz
Barrett's Esophagus and Esophageal Adenocarcinoma, Searching for Reliable Diagnostic RNA Plasma-based Biomarkers
Liquid Biopsies in Esophageal Adenocarcinoma: Barrett's Esophagus and Esophageal Adenocarcinoma, Searching for Reliable Diagnostic RNA Plasma-based Biomarkers
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is designed to perform a explorative search of the transcriptome to detect new circulating diagnostic sensitive and specific biomarkers in patients with Barrett's esophagus or esophageal adenocarcinoma.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2018. júl. 12.
- Kezdés
- 2016. jún.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan. 31.
- Fő szponzor
- University Hospital, Ghent
- Betegségek
- Gyomor- és nyelőcsőrák
- NCT-szám
- NCT05688176
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2016. jún. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Active bacterial, viral or fungal infection
- Parenchymal liver disease (any stage cirrhosis)
- High risk of bleeding during biopsy (anticoagulants, esophageal varices)
- Psychiatric pathology capable of affecting comprehension and judgement faculty
Egyéb
- Pregnancy or breast feeding
- Esophageal squamous cell carcinoma
- Helicobacter pylori positive at the time of biopsy sampling
- Radiofrequency ablation of the oesophagus
Kiket keres a vizsgálat
- Barrett's Esophagus with length > 3cm OR esophageal adenocarcinoma histologically proven
- Adequate mental faculty, allowing to understand the proposed treatment protocol and provide informed consent
- Age over 18 years
- No other concurrent malignant disease
- No inclusion in other clinical trials interfering with the study protocol
- No concurrent chronic systemic immune or hormone therapy, except neoadjuvant chemotherapy
- Absence of any severe organ insufficiency
- No pregnancy or breast feeding
- Written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospital Ghent | Ghent | Belgium | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.