NCT05688475Fut, nem toboroz1. fázis
A Rollover Study of CC-122
Continuing Treatment for Participants Who Have Participated in a Prior Protocol Investigating CC-122
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the study is to provide CC-122 treatment to participants who have been receiving treatment in other CC-122 clinical trials investigating CC-122 for more than 5 years (CC-122-ST-001 [NCT01421524], CC-122-ST-002 [NCT02509039], CC-122-DBCL-001 [NCT02031419], and CC-122-NHL-001 [NCT02417285]), receiving clinical benefit from the treatment and to monitor the safety and tolerability of CC-122.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 12 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. jan. 10.
- Kezdés
- 2023. ápr. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2026. nov. 30.
- Fő szponzor
- Bristol-Myers Squibb
- Betegségek
- Diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL), Follikuláris limfóma, Mielóma multiplex, Krónikus limfoid leukémia (CLL)
- NCT-szám
- NCT05688475
- EU CT-szám
- 2022-501855-97-00
- EudraCT-szám
- 2022-501855-97
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 12
- 2023. ápr. 11. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 30.) között
- 7 helyszín, 4 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- Participants not receiving clinical benefit as assessed by the investigator. Any clinical AE, laboratory abnormality, or intercurrent illness which, in the opinion of the investigator, indicates that participation in the study is not in the best interest of the participant.
Egyéb
- Participant is not eligible for CC-122 treatment as per the Parent Study.
- Women who are breastfeeding.
- Note: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply.
Kiket keres a vizsgálat
- Participant who is currently receiving CC-122 on another CC-122 clinical trial that has met its primary and secondary endpoints.
- Participant who has participated in previous CC-122 protocol (including CC-122-ST-001 [NCT01421524], CC-122-ST-002 [NCT02509039], CC-122-DBCL-001 [NCT02031419], and CC-122-NHL-001 [NCT02417285]), and is deemed by the investigator to be deriving benefit from CC-122 as defined by the previous protocol.
- Participant who is able to tolerate study therapy and has not yet experienced progressive disease or any treatment discontinuation criteria of the Parent Study.
Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (7)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Institut Bergonie | Bordeaux | Franciaország | Befejeződött |
| Institut Paoli-Calmettes | Marseille | Franciaország | Befejeződött |
| - | Koto-ku | Japán | Ismeretlen állapot |
| Amsterdam UMC | Amsterdam | Hollandia | Befejeződött |
| - | Madison | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| - | Nashville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| - | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.