NCT05689372Csak meghívásos
Regulatory Post Marketing Surveillance (rPMS) Study of Ozempic (Semaglutide) to Evaluate Safety and Effectiveness in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus in Routine Clinical Practice in Korea
A Multi-centre, Prospective, Open-label, Single-arm, Non-interventional, Regulatory Post Marketing Surveillance (rPMS) Study of Ozempic Solution for Injection 1.34mg/ml (Semaglutide) to Evaluate Safety and Effectiveness in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus in Routine Clinical Practice in Korea
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this study is to assess the safety and effectiveness of Ozempic initiated according to label in adults with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) under routine clinical practice conditions. Participants will get Ozempic as prescribed by study doctor. The study will last for about 26 weeks.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 600 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. dec. 26.
- Kezdés
- 2026. febr. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2026. nov. 30.
- Fő szponzor
- Novo Nordisk A/S
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT05689372
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 600
- 2026. febr. 2. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants who are or have previously been on Ozempic therapy.
- Previous participation in this study. Participation is defined as having given informed consent in this study.
Más betegség
- Known or suspected hypersensitivity to Ozempic, the active substance or any of the excipients.
Egyéb
- Female patients who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant and is of child-bearing potential and not using adequate contraceptive methods (adequate contraceptive measures as required by Korea regulation or practice).
- Mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation.
Kiket keres a vizsgálat
- The decision to initiate treatment with commercially available Ozempic has been made by the participant/Legally Acceptable Representative (LAR) and the treating physician before and independently from the decision to include the participant in this study.
- The participant with T2DM is scheduled to start treatment with Ozempic based on the clinical judgment of their treating physician as specified in the approved label in Korea.
- Informed consent is obtained before any study-related activities. Study-related activities are any procedures that are carried out as part of the study, including activities to determine suitability for the study.
- Male/female age greater than or equal to (>=) 19 years at the time of signing informed consent.
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Wonkwang University Hospital | Jeonlabuk-do | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.