Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05690945Fut, nem toboroz3. fázis

A Study of QL1706 in Combination With Chemotherapy in PD-L1-Negative Non-small Cell Lung Cancer

A Randomized, Double-blind, Multicenter Phase 3 Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of QL1706 in Combination With Chemotherapy in First-line PD-L1 Negative, Locally Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 18.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of QL1706 combined with platinum-based chemotherapy versus tislelizumab combined with platinum-based chemotherapy in PD-L1 negative, locally advanced or metastatic Non-small Cell Lung Cancer Patients. The subjects were randomly divided into two groups according to 1:1, with about 304 subjects in the experimental group and the control group.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
606 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jan. 10.
Kezdés
2023. febr. 15.
Elsődleges befejezés
2029. jún.
Fő szponzor
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT05690945

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 606
  • 2023. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2029. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous treatment with immune checkpoint inhibitors (PD-1/PD-L1 drugs or drugs acting on another T cell receptor (e.g., CTLA-4 etc.), as well as immune checkpoint agonistic antibodies (e.g., anti ICOS , CD40 , CD137 , GITR , OX40 antibodies, etc.), and immune cell therapy.
  • Patients who have received systemic corticosteroids or other immunosuppressive drugs within 2 weeks prior to the first dose.
  • Pulmonary radiation therapy > 30 Gy within 6 months prior to first dose;
  • Palliative radiotherapy completed 7 days prior to first dose.

Más betegség

  • Presence or history of any active autoimmune disease, including, but not limited to: autoimmune hepatitis, interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis, uveitis, enteritis, hepatitis, hypophysitis, vasculitis, nephritis, hyperthyroidism, hypothyroidism.
  • Clinically significant cardiovascular or cerebrovascular disease
    • -

Egyéb

  • Known or symptomatic active central nervous system (CNS) metastases or carcinomatous meningitis during screening.

Kiket keres a vizsgálat

  • Be≥18 to ≤ 75 years of age at enrollment, male or female.
  • Histologically or cytologically confirmed locally advanced (Stage IIIB/IIIC) that not amenable to complete surgical resection and not amenable to radical concurrent/sequential chemoradiation or metastatic (Stage IV) NSCLC (American Joint Committee on Cancer [AJCC] 8th edition).
  • No EGFR sensitive mutations or ALK gene translocation alterations.
  • Capable of providing fresh or archived 2 years' tissue samples collected at post-diagnosis or non-radiation sites at diagnosis for central laboratory PD-L1 testing with TPS < 1% .
  • Have a life expectancy of at least 3 months.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  • No prior systemic therapy for advanced or metastatic NSCLC was received.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sun Yat-sen University Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GuangzhouKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.