NCT05690945Fut, nem toboroz3. fázis
A Study of QL1706 in Combination With Chemotherapy in PD-L1-Negative Non-small Cell Lung Cancer
A Randomized, Double-blind, Multicenter Phase 3 Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of QL1706 in Combination With Chemotherapy in First-line PD-L1 Negative, Locally Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of QL1706 combined with platinum-based chemotherapy versus tislelizumab combined with platinum-based chemotherapy in PD-L1 negative, locally advanced or metastatic Non-small Cell Lung Cancer Patients. The subjects were randomly divided into two groups according to 1:1, with about 304 subjects in the experimental group and the control group.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 606 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. jan. 10.
- Kezdés
- 2023. febr. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2029. jún.
- Fő szponzor
- Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT05690945
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 606
- 2023. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2029. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous treatment with immune checkpoint inhibitors (PD-1/PD-L1 drugs or drugs acting on another T cell receptor (e.g., CTLA-4 etc.), as well as immune checkpoint agonistic antibodies (e.g., anti ICOS , CD40 , CD137 , GITR , OX40 antibodies, etc.), and immune cell therapy.
- Patients who have received systemic corticosteroids or other immunosuppressive drugs within 2 weeks prior to the first dose.
- Pulmonary radiation therapy > 30 Gy within 6 months prior to first dose;
- Palliative radiotherapy completed 7 days prior to first dose.
Más betegség
- Presence or history of any active autoimmune disease, including, but not limited to: autoimmune hepatitis, interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis, uveitis, enteritis, hepatitis, hypophysitis, vasculitis, nephritis, hyperthyroidism, hypothyroidism.
- Clinically significant cardiovascular or cerebrovascular disease
- -
Egyéb
- Known or symptomatic active central nervous system (CNS) metastases or carcinomatous meningitis during screening.
Kiket keres a vizsgálat
- Be≥18 to ≤ 75 years of age at enrollment, male or female.
- Histologically or cytologically confirmed locally advanced (Stage IIIB/IIIC) that not amenable to complete surgical resection and not amenable to radical concurrent/sequential chemoradiation or metastatic (Stage IV) NSCLC (American Joint Committee on Cancer [AJCC] 8th edition).
- No EGFR sensitive mutations or ALK gene translocation alterations.
- Capable of providing fresh or archived 2 years' tissue samples collected at post-diagnosis or non-radiation sites at diagnosis for central laboratory PD-L1 testing with TPS < 1% .
- Have a life expectancy of at least 3 months.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
- No prior systemic therapy for advanced or metastatic NSCLC was received.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sun Yat-sen University Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.