Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05691244Toboroz3. fázis

Assess the Safety and Efficacy of Sovateltide in Patients With Acute Cerebral Ischemic Stroke

A Multicentric, Randomized, Double-blind, Parallel, Placebo-controlled Phase III Study to Assess the Safety and Efficacy of Sovateltide in Patients With Acute Cerebral Ischemic Stroke.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Extensive research is being conducted in search of neuroprotective agents for possible use in the acute phase of stroke and agents that can be used for neurorepair in later stages of stroke. Several trials have been conducted and are in progress using different pharmacological agents, but none of the studies involve the stimulation of ETB receptors to treat cerebral ischemic stroke. Sovateltide (IRL-1620, PMZ-1620) has been effective in animal models of cerebral ischemic stroke. Its safety and tolerability have been demonstrated in a human phase I study with 7 subjects. Clinical phase II and III results indicate that sovateltide is a novel, first-in-class, highly effective drug candidate for treating cerebral ischemic stroke. Safety and significant efficacy in improving the National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), Modified Rankin scale (mRS), and Barthel index (BI) obtained in phase II and III studies in patients with cerebral ischemic stroke in India are convincing and encouraged us to investigate its safety and efficacy in cerebral ischemic stroke patients in the United States. Therefore, the plan is to conduct a phase III clinical study to evaluate the safety and efficacy of sovateltide therapy along with standard of care in patients of acute ischemic stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
514 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jan. 11.
Kezdés
2025. júl. 24.
Elsődleges befejezés
2027. szept.
Fő szponzor
Pharmazz, Inc.
NCT-szám
NCT05691244
EU CT-szám
2024-519551-29-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 514
  • 2025. júl. 24. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
  • 57 helyszín, 4 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients receiving endovascular therapy or is a candidate for any surgical intervention for the treatment of stroke, which may include but not limited to endovascular techniques.
  • Concurrent participation in any other therapeutic clinical trial.

Más betegség

  • Evidence of intracranial hemorrhage (intracerebral hematoma, intraventricular hemorrhage, subarachnoid hemorrhage (SAH), epidural hemorrhage, acute or chronic subdural hematoma (SDH)) on the baseline CT or MRI scan.
  • Known medical history of neurological (other than current acute ischemic stroke) or psychiatric condition that, in the investigator's opinion, would confound the neurological and functional evaluations, lead to further deterioration of neurological status, or interfere with participation in this study.
  • Evidence of any other major life-threatening or serious medical condition that would prevent completion of the study protocol impair the assessment of outcome, or in which sovateltide therapy would be contraindicated or might cause harm to the patient.

Egyéb

  • A patient will not be eligible for inclusion in this study if they meet any of the following exclusion criteria:
  • Patients classified as comatose are defined as a patient who requires repeated stimulation to attend or is obtunded and requires strong or painful stimulation to make movements (NIHSS Level of Consciousness (1A) score ≥2).
  • Known pregnancy and lactating women.

Kiket keres a vizsgálat

  • A patient will be eligible for inclusion in the study if he/she fulfills the following criteria:
  • Adult males or females aged 18 - 80 years of age.
  • Consent obtained per national laws and regulations, and in accordance with the applicable ethics committee requirements prior to study procedures.
  • A stroke is ischemic in origin that is diagnosed clinically and/or radiologically confirmed by Computed Tomography (CT) scan or diagnostic magnetic resonance imaging (MRI) prior to enrolment. No hemorrhage as proved by cerebral CT/MRI scan.
  • Cerebral ischemic stroke patients presenting within 24 hours after the onset of symptoms with NIHSS score of ≥8 and <20, NIHSS Level of Consciousness (1A) score <2 at the time of screening. This includes cerebral ischemic stroke patients who completely recovered from earlier episodes before having a new or fresh stroke having a pre-stroke historical measure of mRS score of 0-2.
  • The patient is <24 hours from the time of stroke onset when the first dose of sovateltide is administered. Time of onset is when symptoms began; for stroke that occurred during sleep, time of onset is when the patient was last seen or was self- reported to be normal.
  • Reasonable expectation of availability to receive the full sovateltide/placebo course of therapy and to be available for subsequent follow-up visits.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (57)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Klinikum Altenburger Land GmbHAltenburgNémetországToborzás még nem indult
Rhoen-Klinikum AGBad Neustadt A.D.SaaleNémetországToborzás még nem indult
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöRBerlinNémetországToborzás még nem indult
Universitaetsklinikum Erlangen AöRErlangenNémetországToborzás még nem indult
Universitaetsklinikum Essen (AoR)EssenNémetországToborzás még nem indult
Universitaetsmedizin GoettingenGoettingenNémetországToborzás még nem indult
Asklepios Kliniken Hamburg GmbHHamburgNémetországToborzás még nem indult
Klinikum der Stadt Ludwigshafen am Rhein gGmbHLudwigshafen Am RheinNémetországToborzás még nem indult
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöRLuebeckNémetországToborzás még nem indult
Muehlenkreiskliniken AöRMindenNémetországToborzás még nem indult
Klinikum der Universitaet Muenchen AöRMunichNémetországToborzás még nem indult
Klinikum VEST GmbHRecklinghausenNémetországToborzás még nem indult
Universitaetsklinikum Tuebingen AöRTuebingenNémetországToborzás még nem indult
Complexo Hospitalario Universitario A CoruñaA CoruñaSpanyolországToboroz
Hospital General Universitario de AlbaceteAlbaceteSpanyolországToboroz
Hospital Universitario TorrecárdenasAlmeríaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario de BadajozBadajozSpanyolországToboroz
Hospital Germans Trias i PujolBadalonaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario de CrucesBarakaldoSpanyolországToboroz
Hospital Universitari Vall d'HebronBarcelonaSpanyolországToboroz
Hospital Universitari de Girona Doctor Josep TruetaGironaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario La PazMadridSpanyolországToboroz
Hospital Clínico San CarlosMadridSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Ramón y CajalMadridSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Puerta de Hierro de MajadahondaMajadahondaSpanyolországToboroz
Clinica De Neurociencias Imbrain S.L.P.MelillaSpanyolországToboroz
University Clinical Hospital Virgen De La ArrixacaMurciaSpanyolországToboroz
Complexo Hospitalario Universitario De SantiagoSantiago de CompostelaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Virgen De La MacarenaSevillaSpanyolországToboroz
University Hospital Virgen Del Rocio S.L.SevillaSpanyolországToboroz
Hospital Universitari Joan XXIII de TarragonaTarragonaSpanyolországToboroz
Hospital Clinico Universitario de ValenciaValenciaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Y Politecnico La FeValenciaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Miguel ServetZaragozaSpanyolországToboroz
Fairfield General HospitalBuryEgyesült KirályságToboroz
London North West University Healthcare NHS Trust - Northwick Park HospitalHarrowEgyesült KirályságToboroz
National Hospital for Neurology & NeurosurgeryLondonEgyesült KirályságToboroz
St George's University HospitalsLondonEgyesült KirályságToboroz
King's College Hospital NHS Foundation TrustLondonEgyesült KirályságToboroz
Hospitals NHS Foundation Trust - Royal Victoria Infirmary RVINewcastleEgyesült KirályságToboroz
University Hospital SouthamptonSouthamptonEgyesült KirályságToboroz
Royal Stoke University HospitalStoke-on-TrentEgyesült KirályságToboroz
New Cross Hospital - Royal Wolverhampton NHS TrustWolverhamptonEgyesült KirályságToboroz
SSM Health NeurosciencesBridgetonEgyesült ÁllamokToboroz
Mercy Medical GroupCarmichaelEgyesült ÁllamokToboroz
CHI Memorial Neuroscience InstituteChattanoogaEgyesült ÁllamokToboroz
OSU Wexner Medical CenterColumbusEgyesült ÁllamokToboroz
Guilford Neurologic Associates, IncGreensboroEgyesült ÁllamokToboroz
Penn State Health Milton S. Hershey Medical CenterHersheyEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Hermann HospitalHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
Houston Medical Neurological InstituteHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
Wellstar Kennestone HospitalMariettaEgyesült ÁllamokToboroz
St. John's Regional Medical CenterOxnardEgyesült ÁllamokToboroz
Hackensack University Medical Center at ParamusParamusEgyesült ÁllamokToboroz
UPMC Presbyterian HospitalPittsburghEgyesült ÁllamokToboroz
Sarasota Memorial HospitalSarasotaEgyesült ÁllamokToboroz
The University of Arizona - College of MedicineTucsonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.