Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05693363Toboroz

Perioperative Specimen Imaging Using High-resolution 18F-FDG-PET-CT During Thoracic Surgery: a Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this pilot study the investigators propose the intraoperative use of a high-resolution PET-CT imaging system which can assess resection margins and lymph node status in the operating room. This will allow for a faster and stepwise assessment (estimated to be under 10 minutes per specimen), enabling the surgeon to decide on subsequent surgical steps after each previous assessment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jan. 11.
Kezdés
2024. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 31.
Fő szponzor
University Hospital, Ghent
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT05693363

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient has general or local contra-indications for thoracic surgery.
  • Patient participated in other clinical studies with radiation exposure of more than 1 mSv in the past year

Más betegség

  • Patient has active infection.

Laborértékek

  • Blood glucose level over 200 mg/dL on the day of surgery.

Egyéb

  • Pregnancy or lactation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient is 18 years of age or older.
  • Patient with suspected or confirmed lung malignancies
  • Patient is indicated to undergo thoracic surgery.
  • Patient is estimated to be compliant for study participation by the investigator.
  • Patient has freely given his/her informed consent to participate in this study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital GhentGhentBelgiumToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.