Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05693922Befejeződött

Augmenting Single-session Behavioral Activation (BA) With Delta-beta Transcranial Alternating Current Stimulation (tACS) for the Treatment of Depression

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Investigating whether delta-beta cross-frequency transcranial alternating current stimulation can augment the effects of a single session of behavioral activation in participants with major depressive disorder.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jan. 11.
Kezdés
2023. febr. 9.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 22.
Fő szponzor
University of North Carolina, Chapel Hill
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05693922

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 30
  • 2023. febr. 9. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants may not currently be in psychotherapy and have not received any other psychotherapy and/or stimulation (ECT, TMS) within the last 4 weeks.
  • Any participants taking psychotropic medication must be on a stable dose for at least 4 weeks with no planned dose changes within the next 4 weeks.
  • Participants may not have undergone prior brain surgery
  • Participants may not have any brain devices/implants, including cochlear implants and aneurysm clips

Más betegség

  • Participants must not meet criteria for current severe substance use disorder, anorexia nervosa, or active psychosis as captured by the MINI.
  • Participants may not have any medical or neurological illness for which symptom presentation or treatment could interfere with study participation
  • Participants may not have a history of brain injury requiring current treatment

Egyéb

  • Participants must not have active suicide intent as determined by the Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS). Active suicide intent will be captured in responses to items 4 and/or 5 on the C-SSRS.
  • (for female participants) Participants must not be pregnant or breastfeeding.
  • Participants may not have had brain injury or concussion within the last three months

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years old or order
  • Able to provide informed consent
  • Willing to comply with all study procedures and be available for the duration of the study
  • Speak and understand English
  • DSM-5 diagnosis of major depressive disorder (MDD) as assessed by the MINI

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of North Carolina at Chapel HillChapel HillEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.