NCT05693922Befejeződött
Augmenting Single-session Behavioral Activation (BA) With Delta-beta Transcranial Alternating Current Stimulation (tACS) for the Treatment of Depression
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Investigating whether delta-beta cross-frequency transcranial alternating current stimulation can augment the effects of a single session of behavioral activation in participants with major depressive disorder.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. jan. 11.
- Kezdés
- 2023. febr. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2024. máj. 22.
- Fő szponzor
- University of North Carolina, Chapel Hill
- Betegségek
- Depresszió
- NCT-szám
- NCT05693922
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 30
- 2023. febr. 9. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 22.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants may not currently be in psychotherapy and have not received any other psychotherapy and/or stimulation (ECT, TMS) within the last 4 weeks.
- Any participants taking psychotropic medication must be on a stable dose for at least 4 weeks with no planned dose changes within the next 4 weeks.
- Participants may not have undergone prior brain surgery
- Participants may not have any brain devices/implants, including cochlear implants and aneurysm clips
Más betegség
- Participants must not meet criteria for current severe substance use disorder, anorexia nervosa, or active psychosis as captured by the MINI.
- Participants may not have any medical or neurological illness for which symptom presentation or treatment could interfere with study participation
- Participants may not have a history of brain injury requiring current treatment
Egyéb
- Participants must not have active suicide intent as determined by the Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS). Active suicide intent will be captured in responses to items 4 and/or 5 on the C-SSRS.
- (for female participants) Participants must not be pregnant or breastfeeding.
- Participants may not have had brain injury or concussion within the last three months
Kiket keres a vizsgálat
- 18 years old or order
- Able to provide informed consent
- Willing to comply with all study procedures and be available for the duration of the study
- Speak and understand English
- DSM-5 diagnosis of major depressive disorder (MDD) as assessed by the MINI
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of North Carolina at Chapel Hill | Chapel Hill | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.