NCT05694819Befejeződött2. fázis
Darolutamide in Patients With Androgen Receptor-Positive Salivary Gland Carcinoma (DISCOVARY)
Phase II Study of Darolutamide (ODM-201) in Patients With Androgen Receptor-positive Salivary Gland Carcinoma (Discovary Study)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is an open-label phase 2 study to evaluate the safety and efficacy of Darolutamide monotherapy in patients with androgen receptor-positive salivary gland carcinoma. Moreover, this study will evaluate the safety and efficacy of Darolutamide and Goserelin combination in patients with androgen receptor-positive salivary gland carcinoma.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 57 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. jan. 12.
- Kezdés
- 2020. ápr. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2024. aug. 9.
- Fő szponzor
- National Cancer Center Hospital East
- NCT-szám
- NCT05694819
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 57
- 2020. ápr. 17. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 9.) között
- 12 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior treatment with AR inhibitors, CYP17 enzyme inhibitors, or LH-RH analogue.
- Severe or uncontrolled concurrent heart disease or hypertension.
- Inability to swallow oral medications.
- Darolutamide and Goserelin combination therapy group:
- Prior treatment with AR inhibitors, CYP17 enzyme inhibitors, LH-RH analogue, Sex Hormones, or Gonadotropin
- Prior treatment with Darolutamide or Goserelin.
- Severe or uncontrolled concurrent heart disease or hypertension.
Más betegség
- Synchronous or metachronous malignancies.
- Participant has a known history of HIV infection.
- A positive test result for any of the followings:
- HBsAg positive
- HBsAb positive and hepatitis B virus (HBV)-DNA positive
- HBcAb positive and HBV-DNA positive
- Synchronous or metachronous malignancies.
- Participant has a known history of HIV infection.
- A positive test result for any of the followings:
- HBsAg positive
- HBsAb positive and HBV-DNA positive
- HBcAb positive and HBV-DNA positive
Laborértékek
- Histologically confirmed as androgen receptor-negative salivary gland carcinoma at a central laboratory.
Egyéb
- Darolutamide monotherapy group:
- Metastases in the brain/central nervous system (CNS).
- Patients who are pregnant or breastfeeding.
- Metastases in the brain/CNS.
- Patients who are pregnant or breastfeeding.
- Inability to administer Darolutamide or Goserelin.
Kiket keres a vizsgálat
- Darolutamide monotherapy group:
- Signed, written informed consent.
- Patients older than 20 years.
- Histologically confirmed any salivary duct carcinoma (SDC), adenocarcinoma (AC)(NOS), or Carcinoma ex pleomorphic adenoma.
- Patients with locally recurrent(unresectable) or metastatic salivary gland carcinoma who are not applied for surgery or radiation treatment.
- Presence of measurable or evaluable disease according to RECIST v1.1
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2
- Adequate organ or bone marrow function
- Patients who agree to practice effective barrier contraception and refrain from sperm donation during the entire study treatment period and 3 months after the last dose of the study drug.
- Darolutamide and Goserelin combination therapy group:
- Signed, written informed consent.
- Patients older than 20 years.
- Histologically confirmed as androgen receptor-positive salivary gland carcinoma at the medical institution.
- Histologically confirmed as salivary gland carcinoma at the medical institution.
- Patients with locally recurrent(unresectable) or metastatic salivary gland carcinoma who are not applied for surgery or radiation treatment.
- Presence of measurable or evaluable disease according to RECIST v1.1
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2
- Adequate organ or bone marrow function
- Patients who agree to practice effective barrier contraception refrain from sperm donation and stop breastfeeding during the entire study treatment period and through 3 months after the last dose of the study drug.
Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (12)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chiba University Hospital | Chiba | Japán | Ismeretlen állapot |
| National Hospital Organization Kyushu Medical Center | Fukuoka | Japán | Ismeretlen állapot |
| National Cancer Center Hospital East | Kashiwa | Japán | Ismeretlen állapot |
| Kobe University Hospital | Kobe | Japán | Ismeretlen állapot |
| Nagoya University Hospital | Nagoya | Japán | Ismeretlen állapot |
| Osaka International Cancer Institute | Osaka | Japán | Ismeretlen állapot |
| Hokkaido University Hospital | Sapporo | Japán | Ismeretlen állapot |
| Tohoku University Hospital | Sendai | Japán | Ismeretlen állapot |
| Tokyo Medical University Hospital | Tokyo | Japán | Ismeretlen állapot |
| Tokyo Medical and Dental University Hospital | Tokyo | Japán | Ismeretlen állapot |
| The Jikei University Hospital | Tokyo | Japán | Ismeretlen állapot |
| Yokohama City University Hospital | Yokohama | Japán | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.