Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05698212Toboroz2. fázis

Proof of Concept Study to Eval MetriDx Lab-developed Test to Identify Endometriosis-specific Bio Markers

Proof-of-Concept, Obs Study to Evaluate Accuracy of MetriDx Lab Developed Test (LDT) to Accurately Identify Endometriosis-specific Biological Markers Using Micro-fluidic Analysis of Cells Enabling Clinicians to Diagnose Endometriosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. jan. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is testing a way to diagnose endometriosis using a uterine tissue biopsy (similar to a pap smear) as opposed to undergoing laparoscopy surgery. The tissue is sent to lab for cellular analysis with a proprietary AI (artificial intelligence) technology.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
75 (tervezett)
Első benyújtás
2022. nov. 29.
Kezdés
2022. szept. 14.
Elsődleges befejezés
2023. márc. 25.
Fő szponzor
Hera Biotech, Inc.
Betegségek
Endometriózis
NCT-szám
NCT05698212

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 75
  • 2022. szept. 14. és az elsődleges befejezés (2023. márc. 25.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has received excision or ablation surgical procedure or treatment, such as gonadotropin-releasing hormone (GnRH), for endometriosis within the past 12 months.
  • Cohort 3: Prior diagnosis of endometriosis, or surgical note from prior laparoscopy that indicates endometriosis lesions were observed.
  • Is currently taking a blood thinner medication.
  • Undergoing fertility or hormone therapy treatments.
  • Has participated in any interventional clinical trial in the previous 90 days in which an investigational drug was administered.

Más betegség

  • Surgical history of hysterectomy.
  • Diagnosed with HIV, AIDS, hepatitis A, B, or C, or has active malignancy.
  • Has a complicating condition that would pose a hazard to tissue handling.
  • History of reproductive cancer.
  • Has a condition that, in the opinion of the investigator, would confound tissue collection or analysis.
  • Has an active pelvic infection or other infections contra-indicated for laparoscopy.
  • Has a history of alcohol or illegal drug/substance abuse, or suspected alcohol or illegal drug/substance abuse in the past two years.

Életkor

  • Younger than 18 or 51 years or older.

Egyéb

  • Has a BMI 40 or above.
  • Currently, pregnant, breast feeding, or has given birth in the last 6 months.
  • History or evidence of uterine fibroids.

Kiket keres a vizsgálat

  • Able to understand and provide informed consent.
  • Natural born female of childbearing potential.
  • Age between 18 and 50, inclusive.
  • Not pregnant at Visit 0 (screening) or Visit 1 (day of procedure).
  • Free of systemic or pelvic disorder that, in the opinion of the investigator, may interfere with the tissue collection procedure, analysis of the tissue or increase the risk to subject.
  • Must not have received excision or ablation surgical procedure or treatment, such as gonadotropin-releasing hormone (GnRH), for endometriosis within the past 12 months.
  • For Cohort 1 and 2:
    • Suspected of having endometriosis, or previously diagnosed with endometriosis, and currently recommended for laparoscopic surgery by physician.
    • Must have laparoscopic surgery within 60 days after screening Visit 0 and any time after the endometrial biopsy is obtained on Visit 1 (including the same day), or a laparoscopy on record within the 12 months prior to Visit 0 for diagnosis only.
    • Surgical report from prior laparoscopy must indicate that endometriosis was not treated with surgical ablation or excision.
    • Subjects will be assigned to Cohort 1 or 2 based on diagnosis and staging results from laparoscopy.
  • Or for Cohort 3:
    • Not suspected of having endometriosis
    • no previous diagnosis or symptoms of endometriosis, who have had a laparoscopy for another reason, such as tubal ligation or other abdominal procedure, within the past 12 months prior to screening Visit 0,
    • or laparoscopy to be completed within 60 days after screening Visit 0 and any time after the endometrial biopsy is obtained on Visit 1 (including the same day).
    • Surgeon's report must have no supplemental observations of endometriosis lesions or diagnosis. Subjects will be assigned to Cohort 3.

Életkor a regiszterben: 18 év – 50 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Corpus Christi Women's CenterCorpus ChristiEgyesült ÁllamokToboroz
University of Texas Physician's Women's Center--Memorial CityHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
Valley OB-GYN Clinic, PCSaginawEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.