Belépés

NCT05699005Toboroz1. fázis

Individualized or Conventional Transfusion Strategies During Peripheral VA-ECMO

Comparison of an Individualized Transfusion Strategy to a Conventional Strategy in Patients Undergoing Peripheral Veno-arterial ECMO for Refractory Cardiogenic Shock: a Randomized Controlled Trial - ICONE

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 17.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This multicenter randomized controlled trial compare two transfusion strategies of red blood cells transfusion in patients supported by veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation for refractory cardiogenic shock. An individualized transfusion strategy based on ScVO2 level, is compared to a conventionnal strategy based on predefined hemoglobin threshold. The primary endpoint is the consumption of packed red blod cells, secondary endpoints are subgroup analysis, mortality, morbidity, and cost-effectiveness

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
236 (tervezett)
Első benyújtás
2022. dec. 21.
Kezdés
2023. szept. 18.
Elsődleges befejezés
2028. márc. 18.
Fő szponzor
University Hospital, Lille
NCT-szám
NCT05699005

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 236
  • 2023. szept. 18. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 18.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • Known congenital hemoglobin disease or disorder,

Egyéb

  • Pregnancy,
  • Lack of health insurance,
  • Opposition to blood transfusion,
  • Metabolic alcaloosis with pH\>7.8,
  • eCPR,
  • Legally incapacitated adults

Kiket keres a vizsgálat

  • Age of 18 and older,
  • supported by peripheral VA-ECMO
  • for cardiogenic shock
  • Life expentency \>90 days
  • Central venous line available ScVO2 measurement

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU Amiens
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		AmiensFranciaországToboroz
CHU Dijon
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		DijonFranciaországToboroz
Service d'Anesthésie-Réanimation CCV Hôpital Cardiologique Centre Hospitalier et Universitaire de Lille
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		LilleFranciaországToboroz
Centre de Réanimation, Hôpital Salengro, CHU Lille
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		LilleFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.