Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05699655Toboroz2/3. fázis

Tislelizumab Combined With Apatinib and Oxaliplatin Plus S1 Vs Oxaliplatin Plus S1 as Neoadjuvant Therapy for Borrmann IV、Large Borrmann III Type and Bulky N Positive Advanced Gastric Cancer

Tislelizumab Combined With Apatinib and Oxaliplatin Plus S1 Vs Oxaliplatin Plus S1 as Neoadjuvant Therapy for Borrmann IV、Large Borrmann III Type and Bulky N Positive Advanced Gastric Cancer: Randomized Control, Open, Multicenter Trial-2 (TAOS-3B-Trial-2)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the clinical efficacy and safety of Tislelizumab combined with apatinib mesylate, oxaliplatin plus S1 Vs oxaliplatin plus S1.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
130 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jan. 17.
Kezdés
2023. máj. 10.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 1.
Fő szponzor
Fujian Cancer Hospital
NCT-szám
NCT05699655

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 130
  • 2023. máj. 10. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Diagnosis of malignant diseases other than gastric cancer within 5 years prior to first administration (excluding radical basal cell carcinoma of the skin, squamous carcinoma of the skin, and/or radical resectable carcinoma in situ).
  • Significant clinical bleeding symptoms or clear bleeding tendency, such as gastrointestinal bleeding, hemorrhagic gastric ulcer or vasculitis, etc. occurred within 3 months before enrollment. If fecal occult blood was positive at baseline, reexamination could be performed,if it was still positive after reexamination, gastroscopy was required.
  • Prior treatment: anti-PD-1, anti-PD-L1, or anti-PD-L2 drugs or drugs that target another stimulating or co-inhibiting T-cell receptor (e.g., CTLA-4, OX-40, CD137).
  • Is currently participating in an interventional clinical study or has been treated with another study drug or study device in the 4 weeks prior to initial dosing.
  • Patients with previous gastrointestinal perforation, abdominal abscess or recent intestinal obstruction (within 3 months) or imaging or clinical symptoms suggesting intestinal obstruction.

Más betegség

  • A history of immunodeficiency, including HIV testing positive.
  • Patients who had a history of cardiovascular and cerebrovascular diseases and were still taking thrombolytic drugs or anticoagulants orally.

Egyéb

  • HER2 positive is known.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age: 18-70 years of age.
  • Histologically confirmed gastric adenocarcinoma was diagnosed in patients with locally advanced gastric cancer with tumor volume >5cm Borrmann III, Borrmann IV and BulkyN according to AJCC Version 8.
  • Measurable lesions at least should be detected by CT/MRI examination in accordance with the RECIST1.1.
  • ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group)PS(Performance Status):0-1 scores.
  • No previous surgical treatment, anti-tumor chemoradiotherapy/immunotherapy was performed.
  • Preoperative endoscopic examination confirmed no positive peritoneal implantation metastasis and exfoliated cells.
  • The expected survival time is more than 6 months.
  • For women of reproductive age, a urine or serum pregnancy test with negative results should be performed within 3 days prior to receiving the first study drug administration (day 1 of cycle 1).If a urine pregnancy test result cannot be confirmed as negative, a blood pregnancy test is requested.Women of childbearing age were defined as at least 1 year after menopause or having undergone surgical sterilization or hysterectomy.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fujian Cancer HospitalFuzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.