Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05699746Toborzás még nem indult3. fázis

CAPEOX vs Observation in Colorectal Cancer Patients With Positive MRD

A Randomized Controlled Trial of CAPEOX vs Observation in Early-stage Colorectal Cancer Patients With Positive MRD After Curative Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. jan. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients with stage Ⅰ colorectal cancer or stage Ⅱ colon cancer usually have a good prognosis and are not recommended to receive adjuvant chemotherapy after radical surgery. With the advances in liquid biopsy technology, detection of circulating tumor DNA (ctDNA) can effectively identify early-stage cancer patients with minimal residual disease (MRD) after surgery. According to the growing number of MRD studies in solid tumor, colorectal cancer patients with ctDNA-MRD detection have a poor clinical outcome and are likely to relapse within two years. This study aims to assess the efficacy of adjuvant chemotherapy with capecitabine plus oxaliplatin (CAPEOX) compared with conventional observation in MRD-positive patients with stage I colorectal cancer and clinically low-risk stage II colon cancer.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
38 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jan. 16.
Kezdés
2023. márc.
Elsődleges befejezés
2026. szept.
Fő szponzor
Zhejiang University
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT05699746

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 38
  • 2023. márc. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with multiple primary colorectal cancers
  • Patients with another primary cancer
  • Have serious or uncontrolled medical condition that may preclude compliance with the protocol

Laborértékek

  • Patients have the following conditions by blood test, or have obvious contraindication in adjuvant chemotherapy:
    • Moderate/severe renal impairment (GFR<30 ml/min), as calculated by the Cockcroft and Gault equation
    • Absolute neutrophil count <1.5×109/L
    • Platelet count < 75×109/L
    • Hemoglobin <90 g/L
    • Aspartate aminotransferase/Alanine aminotransferase >2.5 × upper limit of normal

Egyéb

  • Lactating women

Kiket keres a vizsgálat

  • Colorectal cancer confirmed by pathology, and the TNM stage (AJCC v8) is stage I or stage II. Stage II patients have T3 colonic adenocarcinoma with proficient mismatch-repair system (by immunohistochemistry for four mismatch repair proteins MSH1, MSH2, MSH6, and PMS2) and have no the following clinical risk factors: a) less than 12 lymph nodes examined; b) mucinous carcinoma; c) poor differentiation; d) bowel obstruction or perforation; e) lymphatic/vascular invasion, perineural invasion; f) close, indeterminate, uncertain, positive margins
  • ECOG performance status 0-1
  • No neoadjuvant therapy before surgery
  • Appropriate for active surveillance (i.e., no adjuvant chemotherapy) based on current practice patterns or according to the Chinese Society of Clinical Oncology guidelines for Colorectal Cancer (version 2022)
  • No history of other primary cancers in the past 3 years
  • No history of bone marrow, stem cell or organ transplant
  • Blood samples from 7 to 21 days after surgery were tested positive for ctDNA (tested by MinerVa MRD assay)
  • Pregnancy test done within 14 days before randomization must be negative (for women of childbearing potential only)
  • Voluntarily join the study and sign the informed consent document
  • No unstable or any medical condition that affects patient safety and study compliance evaluated by researchers
  • Availability and provision of adequate surgical tumor tissue for molecular diagnostics

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Second Affiliated Hospital Zhejiang University College of MedicineHangzhouKínaIsmeretlen állapot
Sir Run Run Shaw Hospital Zhejiang University School of MedicineHangzhouKínaIsmeretlen állapot
The second hospital of Ningbo CityNingboKínaIsmeretlen állapot
Changhai Hospital of ShanghaiShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.