NCT05701787Toboroz
Molecular Landscape Analysis and Clinical Implications for NSCLC Patients With Rare Mutations
Molecular Landscape Analysis and Clinical and Therapeutic Implications for NSCLC Patients With Rare Mutations
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Lung cancer is the most common primary cancer of the lung and is responsible for the ever increasing number of cancer-related deaths worldwide. Especially in China, the burden of lung cancer has been rising rapidly due to its large and growing population. Histologically, approximately 85% of lung cancers are non-small-cell lung cancer (NSCLC). Molecular targeted therapy has been shown to dramatically improve the quality of life and survival outcomes of NSCLC patients. One of the most important targeted drugs in NSCLC has been the epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs), while there exists some other rare targetable mutation in NSCLC. Emerging evidence underlines that, rather than a single point mutation, some rare mutations present with a wide array of mutations, essentially in NSCLC. Different rare mutations with NSCLC have divergent clinical and therapeutic implications with a particular distinction. Therefore, there is an unmet need for more effective therapies for NSCLC with rare mutations. In summary, identification of genetic alterations in NSCLC with rare mutations is increasingly essential to perform molecular diagnostics and individualized treatments. This project aims to create a registry of patients with NSCLC with rare mutations to further the characterization of molecular alterations and develop (novel) treatments based on the detection.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. jan. 18.
- Kezdés
- 2019. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 31.
- Fő szponzor
- Shanghai Chest Hospital
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT05701787
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 500
- 2019. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- None
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically proven diagnosis of NSCLC with rare mutations including EGFR rare mutations, ALK fusion, ROS1 fusion, BRAF V600E, cMET exon 14 skipping, KRAS G12C, RET fusion, NTRK fusion, etc.
- 18 years of age or older
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Xiaomin Niu | Shanghai | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.