Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05703191Toboroz

A Real-world Study of Nitric Oxide Generator and Delivery System

The Efficacy and Safety of Nitric Oxide Generator and Delivery System in Pulmonary Hypertension of Newborn: A Non-interventional, Observational, Real-world Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is aimed to observe the efficacy and safety of Nitric Oxide Generator and Delivery System in Pulmonary Hypertension of Newborn in real clinical settings.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jan. 6.
Kezdés
2023. febr. 3.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 31.
Fő szponzor
Novlead Inc.
NCT-szám
NCT05703191

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2023. febr. 3. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Proven risks of nitric oxide contraindication
  • Undergoing or expected to need a combination of other pulmonary vasodilators, surfactants or extracorporeal membrane oxygenation
  • Other circumstances that investigators believe unsuitable for enrollment

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinically considered to benefit from inhaled nitric oxide (iNO) and decided to use Nitric Oxide Generator and Delivery System by clinicians
  • Admitted to the Department of Neonatology at the hospital, gender unlimited
  • Diagnosed as pulmonary hypertension and undergoing/decided to undergo respiratory support
  • Documented Oxygenation index (OI) ≥8 prior to the treatment
  • Signed informed consent by the parent(s) or the legal representative(s) with fully aware of the benefits and risks of this study

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhujiang Hospital of Southern Medical UniversityGuangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.