Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05703256Toboroz

Amygdala Neurofeedback for Depression - Large Scale Clinical Trial

Confirmatory Efficacy Randomized Clinical Trial of Amygdala Neurofeedback for Major Depressive Disorder

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to evaluate whether rtfMRI-nf training to increase the amygdala response to positive memories may serve as a stand-alone intervention for major depressive disorder

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jan. 18.
Kezdés
2023. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
Kymberly Young
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05703256

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2023. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • current (within 3 weeks of testing) use of any antipsychotics, anticonvulsants, stimulants, benzodiazepines, beta-blockers, or other medications (except antidepressants) likely to influence cerebral blood flow. Effective medications will not be discontinued for the purposes of the study.

Más betegség

  • clinically significant or unstable cardiovascular, pulmonary, endocrine, neurological, gastrointestinal illness or unstable medical disorder
  • Current severe DSM-V alcohol or substance use disorder, with the exception of nicotine or caffeine. Clinician will access subjects' alcohol and substance use on a case-by-case to determine whether specific cases of mild or moderate alcohol or substance use would also interfere with the effects of the intervention.
  • history of traumatic brain injury
  • diagnosis of psychotic or organic mental disorder, bipolar I or II disorder.

Egyéb

  • unable to complete MRI scan due to claustrophobia or general MRI exclusions (e.g., shrapnel inside body)
  • currently pregnant or breast feeding
  • unable to complete questionnaires written in English
  • eye problems or difficulties in corrected vision.

Kiket keres a vizsgálat

  • ages 18 - 55
  • primary diagnosis of MDD and are currently depressed
  • able to give written informed consent prior to participation
  • unmedicated OR are stable on an antidepressant regime (at least 4 weeks to ensure symptoms are stable). Effective medications will not be discontinued for the purposes of the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of PittsburghPittsburghEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.