Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05713370Befejeződött

Sleep Restriction and Postprandial Lipemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 31.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Sleep restriction increases overnight and early morning non-esterified fatty acids (NEFA) levels, which are correlated with whole-body decreases in insulin sensitivity, consistent with the observed impairment of intracellular insulin signaling. Adipose tissue biopsies from sleep restricted subjects that are insulin stimulated have reduced phosphorylation of protein kinase B (pAKT). This protein is involved in suppression of intracellular lipolysis and NEFA release. Aerobic exercise has beneficial effects on postprandial lipemia and insulinemia in normal-weight and obese individuals. Acute moderate-intensity aerobic exercise (30-90 min) performed 12-18 h before an oral fat tolerance test or mixed meal test reduces postprandial triglycerides (TG) and insulin concentrations. This response is largely dependent upon the exercise-induced energy deficit as the response is abolished when the calories expended during exercise are replaced. However, it is not known if sleep restriction will interfere with the beneficial effects of prior exercise on postprandial lipemia. The aim of this project is to investigate if sleep restriction negates the positive effect that exercise has on postprandial lipemia. It is hypothesized that sleep restriction will negate the beneficial effects of prior exercise on postprandial lipemia. Additionally sleep restriction will result in a worsening of the lipid profile compared to no exercise. For the proposed study, the investigators will use a repeated measures analysis of variance (ANOVA) (4 study conditions (no exercise+ sleep restriction, no exercise+normal sleep, exercise+normal sleep, exercise+sleep restriction) x time will be used to analyze changes in NEFA and TG concentrations while a one way ANOVA will be used to analyze area under the curve of the NEFA and TG concentrations.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jan. 13.
Kezdés
2022. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 1.
Fő szponzor
University of Missouri-Columbia
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT05713370

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 10
  • 2022. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • taking lipid-lowering medications
  • any medications known to impact metabolism, appetite, or sleep

Más betegség

  • diagnosed with cardiovascular disease
  • any allergies to milk, ice cream, peanut butter and soy.

Egyéb

  • type 2 diabetic
  • hypertensive
  • smokers
  • pregnant
  • sleep apnea
  • fragmented sleep
  • have any recent changes in hormonal birth control
  • night shift workers or take regular daytime naps

Kiket keres a vizsgálat

  • Overweight and obese men and women
  • 21-45 years of age
  • BMI of 25-35 kg/m2
  • Normal sleeping habits of 7-9 hours per night

Életkor a regiszterben: 21 év – 45 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of MissouriColumbiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of MisouriColumbiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.