Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05715307Befejeződött

Chinese Endocrinologists Health Education Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to conduct a prospective, multicenter, cluster randomized control study, to evaluate the improvement for T2DM treatment ability in Chinese endocrinologists after 1-week intensive experiential diabetes management training in Ruijin Hospital.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
2017 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jan. 5.
Kezdés
2023. febr. 13.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 25.
Fő szponzor
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
NCT-szám
NCT05715307

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 2017
  • 2023. febr. 13. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • 1. Subjects with type 1 diabetes, single gene mutation diabetes, diabetes due to pancreatic injury or other secondary diabetes (such as Cushing's syndrome, thyroid dysfunction or acromegaly, etc.);
  • 4. Subjects who were or are using insulin to control diabetes in the past 3 months;
  • 5. History of drug abuse;
  • 6. History of sexually transmitted disease (such as syphilis, and HIV infection [AIDS], etc.) or in the active phase of infectious disease (such as viral hepatitis, and tuberculosis, etc.);
  • 9. Any condition that in the judgement of the investigator precludes participation.
    • Details please see the study protocol.

Laborértékek

  • 2. Subjects with serious cardiovascular diseases, such as congenital heart disease, rheumatic heart disease, hypertrophic or dilated cardiomyopathy and chronic congestive heart failure (NYHA III-IV); acute myocarditis within 12 months; severe liver and kidney dysfunction (eGFR<60mL/min/1.73m2); mental disorder, etc.

Egyéb

  • 3. Subjects with acute diabetic complications in the past 3 months;
  • 7. Subjects who are pregnant or in lactation;
  • 8. Participation in other clinical trials;

Kiket keres a vizsgálat

  • 1. Subjects with type 2 diabetes mellitus;
  • 2. First visit to MMC;
  • 3. Age 40-65 years;
  • 4. 24.0 < BMI ≤ 35.0 kg/m2;
  • 5. Subjects with screening HbA1c ≥ 7.5% and ≤ 10.0%, and the fasting blood glucose ≥ 8.0 mmol/l and < 13.3 mmol/l;
  • 6. Duration of diabetes less than 10 years;
  • 7. Subjects with poorly controlled blood glucose only by 1-2 kinds of non-insulin hypoglycemic drugs for at least 2 months;
  • 8. Subjects understand the nature, significance, potential benefits, inconvenience, and risks of the study before it starts, and fully understand the study procedures and voluntarily sign the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 40 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.