Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05715957Csak meghívásos

Follow-up Study on Female Carriers With DMD Gene Variants

Influence of X- Chromosome Activation Pattern in Muscles on Symptoms and Progression of Cardiac and Muscle Symptoms Signs in Women With Pathogenic Dystrophin Gene Variants: A 6-year Follow-up of 53 Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background Duchenne and Becker muscular dystrophies are X-linked recessive allelic disorders caused by mutations of the dystrophin gene on chromosome Xp21. Female carriers may pass on the pathogenic variant to their daughters, resulting in a significant number of female carriers of pathogenic DMD variants. There was a large variability in the severity of symptoms with some being asymptomatic and some having severe symptoms. Skewed X-Chromosome Inactivation (XCI) might explain some of this variability. But now, the underlying cause of the large variability in phenotype is therefore uncertain. Aim 1. To describe the change over a 6-year follow-up period in the structure and function of the heart and in function and muscle fat fraction in skeletal muscle of DMD/BMD carriers. 2. To explain the relationship between the XCI and the severity of the disease (phenotype). 3. To compare cardiac affection of female carriers of DMD/BMD to patients with BMD using new cardiac MRI techniques (spectroscopy and Dixon sequences). Methods This study contains three parts: Part 1 is a 6-year follow-up on 53 genetically verified female carriers of pathogenic DMD variants initially investigated in 2016-2018 at Copenhagen Neuromuscular Center, Rigshospitalet (Ethical journal no. H-16035677). In this part, the same 53 females will be investigated with the same measurements as 6 years ago to describe the progression of symptoms. All the follow-up results from this study will be compared to the results from 6 years ago. In Part 2 a muscle biopsy will be taken from 1-3 muscles (see "3.3.3 Description of outcomes) to investigate the XCI. To correlate the XCI to the phenotype, these patients will also undergo a muscle MRI and a Medical Research Council scale score for muscle strength (MRC). In Part 3 The cardiac structure and function in patients with BMD will be investigated using a cardiac MRI to compare the findings with that of female carriers. An MRC will carried out to investigate if the heart affection correlates to the muscle affection. Female carriers can decide whether to participate in Part 1, Part 2, or both. Patient with BMD can only participate in Part 3.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
103 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jan. 27.
Kezdés
2023. máj. 18.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 1.
Fő szponzor
Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
NCT-szám
NCT05715957

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 103
  • 2023. máj. 18. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Part 1:
  • Criteria of inclusion:
  • Female gender
  • Verified carrier of DMD gene mutations through genetic testing.
  • Age of 18 years or more
  • Participation in the study 6 years ago
    • Criteria of exclusion from MRI:
  • Contraindications to MRI (pacemaker or other internal metal or magnetic devices)
  • Claustrophobia.
  • Pregnant or nursing women.
  • Competing disorders and other muscle disorders, which may alter measurements of i.e., muscle strength. The investigator will decide whether or not the competing disorder can significantly influence the results.
    • Patients will be investigated with all other measurements than MRI if not eligible for MRI.
    • Part 2:
    • Criteria of inclusion:
  • Female gender
  • Verified carrier of DMD gene mutations through genetic testing.
  • Age of 18 years or more
    • Criteria of exclusion:
  • Anticoagulating medicine that cannot be paused due to health reasons
    • Part 3:
    • Criteria of inclusion:
  • Genetically verified patient with BMD
  • Age of 18 years or more
    • Criteria of exclusion:
  • Contraindications to MRI (pacemaker or other internal metal or magnetic devices)
  • Claustrophobia.
  • Atrial fibrillation
  • Competing disorders and other muscle disorders, which may alter measurements of i.e., muscle strength. The investigator will decide whether or not the competing disorder can significantly influence the results.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Copenhagen Neuromuscular CenterCopenhagenDániaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.