Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05716113BefejeződöttKorai 1. fázis

CD7 CAR-T for Patients With r/r CD7+ T-ALL/T-LBL

A Study for Safety, Efficacy and Cellular Pharmacokinetics of CD7 CAR-T Cell for Patients With Relapsed or Refractory CD7 Positive T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoblastic Lymphoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-arm, open-label, single-center, phase I study. The primary objective is to evaluate the safety of CD7 CAR-T therapy for patients with CD7-positive relapsed or refractory T-ALL/LBL, and to evaluate the pharmacokinetics of CD7 CAR-T in patients.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2022. dec. 25.
Kezdés
2023. febr. 9.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 31.
Fő szponzor
He Huang
NCT-szám
NCT05716113

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2023. febr. 9. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Sujects with concomitant genetic syndromes associated with bone marrow failure states.
  • Sujects with some anticancer therapy before CAR-T infusion will be excluded.
  • Subjects who are receiving systemic steroid therapy prior to screening.
  • Having received live/attenuated vaccine within 4 weeks prior to screening.

Más betegség

  • Sujects with some cardiac conditions will be excluded.
  • History of traumatic brain injury, consciousness disturbance, epilepsy, cerebrovascular ischemia, and cerebrovascular hemorrhagic disease, which might compromise the ability of the subject to compliance with the obligations under the protocol.
  • History of malignancy other than non-melanoma skin cancer or carcinoma.
  • Presence of uncontrolled infections.
  • Active uncontrolled acute infections.
  • Known history of infection with human immunodeficiency virus (HIV); active or latent hepatitis B, hepatitis C and syphilis.
  • Subjects with acute graft-versus-host disease (GvHD)
  • History of allergy to any component of the cell therapy product.

Egyéb

  • Primary immune deficiency.
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Any other issue which, in the opinion of the investigator, would make the sujects ineligible for the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 3-70
  • Diagnosis of r/r T-ALL/LBL.
  • CD7 positive expression
  • Bone marrow lymphoblasts ≥5% by morphologic evaluation at screening
  • Creatinine clearance (as estimated by Cockcroft Gault) ≥ 60 mL/min, Serum alanine aminotransferase(ALT)/aspartate aminotransferase(AST) < 3×upper limit of normal, Total bilirubin < 1.5×upper limit of normal or ≤1.5mg/dl
  • Left ventricular ejection fraction ≥ 50% .
  • Baseline oxygen saturation ≥ 92% on room air.
  • ECOG performance status of 0 to 2.
  • The estimated survival time is more than 3 months.
  • Subjects or their legal guardians volunteer to participate in the study and sign the informed consent.

Életkor a regiszterben: 3 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The first affiliated hospital of medical college of zhejiang universityHangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.