Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05716646Toborzás még nem indult

In the Real World Study, the Efficacy and Adverse Reactions of Ticagrelor on Ischemic Cerebrovascular Disease

Real-world Study on the Efficacy and Safety of Ticagrelor in the Treatment of Ischemic Cerebrovascular Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. febr. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a forward-looking, open, one-arm, and real clinical trial world. The researchers plan to recruit at least 50 qualified patients. The main purpose of this study is to establish a population pharmacokinetic model of ticagrelor , explore the correlation between its blood concentration and the events of ischemia and the adverse effects of hemorrhage, and evaluate the effectiveness and safety of ticagrelor in the treatment of ischemic cerebrovascular disease.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jan. 29.
Kezdés
2023. ápr.
Elsődleges befejezés
2028. dec.
Fő szponzor
Qianfoshan Hospital
NCT-szám
NCT05716646

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2023. ápr. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Head CT or MRI suggests the presence of intracranial hemorrhagic disease.
  • People with tumors and other serious systemic diseases.
  • Allergy to ticagelor.

Kiket keres a vizsgálat

  • Female or male aged ≥ 18 years.
  • Clinically diagnosed as ischemic cerebrovascular disease.
  • Take ticagelor for antiplatelet therapy.
  • Provision of informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.