Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05718622Toboroz

Evaluation and Prediction of the Effect of EECP on HR-NICE Patients

A Neuroimaging Prediction Study Based on Multi-model Magnetic Resonance Imaging Technology to Evaluate the Therapeutic Effect of EECP on HR-NICE Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. febr. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Stroke is one of the most threatening causes of mortality and disability worldwide. High risk non-disabling ischemic cerebrovascular events (HR-NICE), defined by mild stroke complicating with greater than 50% atherosclerotic stenosis in intracranial or extracranial arteries, is more likely to develop severe stroke in future. Currently, the clinical treatment for HR-NICE patients is limited to dual antiplatelet therapy or endovascular treatment, both of which are taken controversially due to the side effect or high risk. Enhanced external counterpulsation (EECP) is an established non-invasive treatment for circulatory support. By inflating repeatedly and sequentially from calves to hips in the early diastolic phase of every cardiac cycle, EECP has been demonstrated to increase the shear stress of blood vessels, enhance the collateral circulation and improve brain perfusion in patients with stroke. However, few studies have devoted exclusively to patients with HR-NICE. It is not clear whether EECP can improve the clinical performance or reduce the rate of recurrent stroke in 90 days. In this trial, HR-NICE patients will be divided into two groups according to true or sham EECP treatment. Based on multi-model magnetic resonance imaging, the investigators explore the central neural characteristic before and after EECP treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jan. 30.
Kezdés
2022. nov. 10.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 30.
Fő szponzor
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
NCT-szám
NCT05718622

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2022. nov. 10. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with metal implants, such as metal joints, shrapnel and orbital foreign bodies

Más betegség

  • Progressive stroke
  • Diseases with severe damage to other organs
  • Moderate to severe aortic insufficiency
  • Significant pulmonary hypertension
  • Active phlebitis, venous embolism, venous thrombosis of lower extremity
  • The presence of infection in the body
  • Valvular disease, congenital heart disease, cardiomyopathy
  • Uncontrolled hypertension (>170/110mmHg)
  • Uncontrolled arrhythmia
  • Left heart failure
  • Patients with cardiac pacemakers
  • History of moderate to severe cognitive impairment or psychiatric disorders
  • History of malignancy
  • Lower extremity arterial thrombosis

Laborértékek

  • Various bleeding disorders, bleeding tendencies, or use of anticoagulants, Prothrombin international normalized ratio (INR) >2.0

Egyéb

  • Dissection aneurysm, aortic aneurysm, cerebral aneurysm
  • Pregnancy
  • Patients with arterial clamp after craniocerebral operation
  • moyamoya patients

Kiket keres a vizsgálat

  • In accordance with the diagnostic criteria of Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Acute Ischemic Stroke 2018
  • Patients who have had a clinically significant ischemic stroke for the first time and are currently stable
  • Unilateral internal carotid artery or middle cerebral artery was confirmed for the first time as moderate to severe stenosis (≥50%) or occlusion on digital subtraction angiography examination (DSA).
  • Did not receive surgical treatment such as balloon dilation
  • National Institute of Health stroke scale (NIHSS) score ≤3
  • The clinical data is completed and be able to consistently complete the study
  • Age 18-80, education level≥ 6 years and agree to sign informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong UniversityXi'anKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.