Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05719363Befejeződött

Portable Oxygen Concentrator in Non-hospitalized Patients With Chronic Heart Failure

Portable Oxygen Concentrator in Non-hospitalized Patients With Chronic Heart Failure: A Proof-of-concept Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a one-day, proof-of-concept, pilot study of portable oxygen concentrator (POC) administration and Six Minute Walk Test (6MWT) distance in patients with stable chronic heart failure.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jan. 25.
Kezdés
2023. okt. 11.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 21.
Fő szponzor
Inogen Inc.
NCT-szám
NCT05719363

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2023. okt. 11. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current acute decompensated HF requiring augmented therapy with vasodilator agents, and/or inotropic drugs, and/or augmented therapy or i.v. therapy with diuretics
  • History of acute coronary syndrome (unstable angina or myocardial infarction) within 3 months prior to study enrollment

Egyéb

  • Contraindication to the use of POC
  • Patient currently hospitalized or requiring hospitalization
  • Patient unable to walk
  • Patient who should be excluded in the opinion of the investigator
  • Participation in another interventional clinical trial within 30 days of signing the Information and Consent Form (ICF)
  • Pregnant female patient

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult male or female
  • Diagnosed with chronic stable heart failure
  • NYHA functional class II to ambulatory class IV
  • Peripheral oxygen saturation on fingertip pulse oximetry (SpO2) ≤96% at rest
  • Willingness and ability to use a POC and with no allergy to cannula material
  • Patient with the capacity to provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Montreal Heart InstituteMontrealKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.