NCT05724121Toboroz
Observational Study of Cardiac Arrhythmias During Treatment With BTK Inhibitors or Venetoclax
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Background: Bruton s tyrosine kinase inhibitors (BTKi) are used to treat a form of leukemia. But taking BTKi can also increase a person s risk of developing an abnormal heart rhythm. This can cause sudden death. In this natural history study, researchers want to learn how BTKi affects the heart. Objective: To identify and monitor the effects of BTKi on the heart. Eligibility: People aged 18 and older currently receiving or planning to receive BTKi or venetoclax. Design: Participants who have not yet started BTKi will have 2 required clinic visits: 1 before they start taking BTKi, and 1 about 6 months later. Participants who are already taking BTKi will have 1 required visit. Participants will undergo multiple tests: A physical exam, including collection of blood and saliva. A test that measures heart activity via stickers placed on the chest. A test that uses sound waves to capture images of the heart. An exercise stress test that monitors heart activity and blood pressure while the participant works on a treadmill or stationary bike. Sound wave images of the heart may also be taken while the participant exercises. Stress magnetic resonance imaging (MRI) may be done in place of an exercise test. Participants will lie on a table that slides into a tube. They will be given drugs to stress the heart while images are taken. Participants may wear a device to monitor their heart at home. Participants may have repeat visits if they develop heart symptoms or if they need to stop taking BTKi. They will have follow-up phone calls each year for up to 3 years.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 135 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. febr. 10.
- Kezdés
- 2023. márc. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr. 8.
- Fő szponzor
- National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
- NCT-szám
- NCT05724121
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 135
- 2023. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 8.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Pregnancy or lactation- use of BTK inhibitors is contraindicated in pregnant or nursing individuals.
Más betegség
- Any acute cardiac condition including myocardial infarction or decompensated heart failure within the past 3 months
Egyéb
- An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:
A regiszterben nem jelölt feltételek
- INCLUSION CRITERIA:
- To be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:
- Currently receiving or planning to receive a BTKi or venetoclax.
- Male or female, aged 18 or older
- Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
- Ability of subject to understand and the willingness to sign a written informed consent document
Életkor a regiszterben: 18 év – 110 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| National Institutes of Health Clinical Center | Bethesda | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.