Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05724602Befejeződött2. fázis

Radiotherapy plus xevinapant or placebo in older patients with locally advanced head and neck cancer

EORTC 2120-HNCG: Radiotherapy plus xevinapant or placebo in older patients with locally advanced head and neck squamous cell carcinoma: a randomized phase II study (Ravina)

Forrás: EU CTIS (euclinicaltrials.eu) · Utoljára frissítve: 2023. dec. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective is to assess the benefit of adding xevinapant to RT in terms of duration of locoregional event-free survival (LREFS) in older patients with LA-HNSCC

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
225 (tényleges)
Első benyújtás
2023. márc. 31.
Kezdés
2023. nov. 15.
Fő szponzor
European Organisation For Research And Treatment Of Cancer
NCT-szám
NCT05724602
EU CT-szám
2022-502339-20-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 225
  • 23 helyszín, 9 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any uncontrolled, intercurrent illness or clinical situation that would in the judgment of investigator, limit compliance with study requirements. This includes but is not limited to uncontrolled active infections, defined as any infection requiring IV antibiotics within 7 days prior to enrolment.
  • Any previous or current treatment for invasive head and neck cancer, including induction chemotherapy, surgery, concomitant chemotherapy and cetuximab.
  • Another malignancy in the previous 3 years with exception of curatively treated disease with no evidence of recurrence.
  • Active gastrointestinal bleeding, or any other uncontrolled bleeding requiring more than 2 red blood cell transfusions or 4 units of packed red blood cells within 4 weeks prior to enrolment

Más betegség

  • Gastrointestinal disorders that could affect drug absorption.
  • Known allergy to xevinapant or any excipient known to be present in active or placebo formulation.
  • Impaired cardiovascular function or clinically significant cardiovascular diseases

Egyéb

  • Unknown primary, primary nasopharynx and paranasal sinus
  • Two primaries.
  • Decompensated or symptomatic liver cirrhosis (Child-Pugh score: B or C)

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 70 years.
  • Written informed consent must be signed according to ICH/GCP, and national/local regulations
  • Pathologically proven new diagnosis of HNSCC of oral cavity, oropharynx, hypopharynx and larynx tumour.
  • cT3-4 cN0 cM0 or cT1-4 cN1-3 cM0 except for cT1-2 cN1 p16 positive oropharyngeal cancer (AJCC 8th edition).
  • HPV status using p16 immunohistochemistry (IHC) available for oropharyngeal squamous cell carcinoma.
  • Measurable disease per RECIST 1.1.
  • ECOG PS ≤ 1.
  • Intention to treat with curative intent primary radiotherapy alone.
  • Able to swallow liquids or has an adequately functioning feeding tube, gastrostomy or jejunostomy placed.
  • Adequate hematologic, renal, and hepatic function as indicated by: • Creatinine clearance ≥ 30 mL/min, measured with the Cockroft and Gault formula. • Absolute neutrophil count ≥ 1 500 cells/μL. • Platelets ≥ 100 000 cells/μL. • Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL or ≥5.6 mmol/L (blood transfusions during screening are permitted). • AST and ALT ≤ 3.0 × upper limit of normal (ULN). • Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN (up to 2.0 × ULN is allowed, if the direct bilirubin level is normal and the elevation is limited to indirect bilirubin).

Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: EU CTIS (euclinicaltrials.eu)

Helyszínek (23)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Onze-Lieve-VrouwziekenhuisAalstBelgiumBefejeződött
Universitair Ziekenhuis GentGentBelgiumBefejeződött
Cliniques Universitaires Saint-LucSint-Lambrechts-WoluweBelgiumBefejeződött
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöRBerlinNémetországBefejeződött
Universitaetsklinikum Essen (AoR)EssenNémetországBefejeződött
University Medical Center Hamburg-EppendorfHamburgNémetországBefejeződött
Hospital Universitari Vall d'HebronBarcelonaSpanyolországBefejeződött
Catalan Institute of OncologyL'Hospitalet de LlobregatSpanyolországBefejeződött
Centre Oscar LambretLilleFranciaországBefejeződött
Assistance Publique Hopitaux de ParisParisFranciaországBefejeződött
Institut De Cancerologie De LorraineVandouvre Les NancyFranciaországBefejeződött
Saint Luke's Radiation Oncology NetworkDublin 6ÍrországBefejeződött
University Hospital GalwayGalwayÍrországBefejeződött
Azienda Unita Sanitaria Locale Di BolognaBolognaOlaszországBefejeződött
Careggi University HospitalFlorenceOlaszországBefejeződött
Humanitas Research HospitalRozzanoOlaszországBefejeződött
Amsterdam UMCAmsterdamHollandiaBefejeződött
University Medical Center GroningenGroningenHollandiaBefejeződött
University Hospital MaastrichtMaastrichtHollandiaBefejeződött
Stichting Radboud University Medical CenterNijmegenHollandiaBefejeződött
Helse Bergen HFBergenNorvégiaBefejeződött
Oslo University Hospital HFOsloNorvégiaBefejeződött
Institute of Oncology LjubljanaLjubljanaSzlovéniaBefejeződött

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.