Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05724745Toboroz

Evaluation of 3D Magnetic Resonance Spirometry: Comparison with Spirometry in Healthy Subjects and Patients with Respiratory Pathologies (asthma, COPD, Bilateral Lung Transplant)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Spirometry is now the gold standard technique for assessing lung function in humans. From the shape of a flow-volume curve measured while the patient, trained by the practitioner, performs forced breaths, the forced vital capacity (FVC) and the forced expiratory volume in one second (FEV1) can be deduced and the pulmonologist is able to detect and characterize respiratory diseases as well as to evaluate current treatments. This technique is non-invasive and simple. It is widely available, robust, reproducible and sensitive to intervention. However, it requires proactive cooperation from the patient and only measures global pulmonary ventilation, without locoregional information. An innovative strategy and an original study framework have been developed in the BioMaps laboratory to establish local maps of flow-volume curves across the lung and to jointly analyze ventilatory function and mechanical behavior at any point in the lung: 3D magnetic resonance spirometry. As respiratory mechanics fundamentally supports ventilatory function, this technique should open a new avenue to non-invasively explore lung function while providing a better diagnosis of regional lung diseases.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
240 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jan. 15.
Kezdés
2023. máj. 26.
Elsődleges befejezés
2028. máj.
Fő szponzor
Commissariat A L'energie Atomique
NCT-szám
NCT05724745

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 240
  • 2023. máj. 26. és az elsődleges befejezés (2028. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Generic inclusion criteria
  • Ability to understand the nature and objectives of the study
  • Ability to remain immobile in an MRI scanner in supine position for the entire duration of the acquisitions
  • Ability to give free and informed written consent Specific inclusion criteria for healthy volunteers
  • Age: 18-45 years
  • No known and diagnosed pulmonary pathology such as respiratory insufficiency, COPD, asthma or cancer
  • Ability to remain motionless in an MRI scanner in a prone position for a total of 50 min.
  • Non-smoker and non-smoker Specific inclusion criteria for asthma patients
  • Age: 18-80 years
  • Asthma of varying degrees of severity, depending on inhalation required to achieve control:
  • Diagnosis of asthma classified as moderate according to the Global initiative for asthma (GINA) guidelines for at least 6 months
  • Diagnosis of asthma classified as severe according to the Global initiative for asthma (GINA) guidelines for at least 6 months months with initiation of biotherapy planned by their pulmonologist
  • Non-smoker and non-vapourist Specific inclusion criteria for COPD patients
  • Age: 40-80 years
  • COPD of varying degrees of severity:
  • Diagnosis of COPD classified as moderate according to the Global initiative for chronic obstructive lung disease guidelines (GOLD 2: VEMS = 50-79%)
  • Diagnosis of COPD classified as severe according to the guidelines for chronic obstructive lung disease (GOLD 3: VEMS = 30-49%) Specific inclusion criteria for patients with bilateral lung transplants with BOS
  • Age: 18-90 years
  • Irreversible FEV1 < 80% of baseline with FEV1/FVC ratio FEV1/FVC < 0.7
  • Absence of visible parenchymal opacity on CT scan (non inclusion of mixed RAS/CLAD)
  • Absence of significant bronchial stenosis (having required endoscopic endoscopic treatment)
  • No diaphragmatic involvement (established by sniff test under fluoroscopy fluoroscopy or diaphragmatic ultrasound) Specific inclusion criteria for patients with bilateral lung transplants without BOS
  • Age: 18-90 years
  • FEV1 > 90% baseline for more than 24 months after the date of date of lung transplantation
  • Absence of significant bronchial stenosis (requiring endoscopic endoscopic treatment)
  • Absence of diaphragmatic impairment (established by sniff test under fluoroscopy or diaphragmatic ultrasound)

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CEA | Service Hospitalier Fréderic JoliotOrsayFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.