Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05725941Befejeződött

Spiral Strapping for Improving Upper Limb Functions

The Effectiveness of Spiral Strapping on Upper Limb Functions in Individuals with Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Upper limb recovery after stroke is unacceptably poor with almost half of stroke survivors likely to regain some functional use. The rehabilitation process for upper extremity for individuals with stroke is of long duration and clinicians face the challenge of identifying a variety of assistive appliances that may be adapted and graded to facilitate this process. One of these appliances that is widely used in rehabilitation is splint and strapping. Therefore, this study aims to investigate the effectiveness of this modality in rehabilitation of the upper limb in stroke survivors.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jan. 23.
Kezdés
2023. jan. 25.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 25.
Fő szponzor
Umm Al-Qura University
NCT-szám
NCT05725941

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 40
  • 2023. jan. 25. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants who had Botulinum Toxin in the upper extremity musculature six months before baseline assessment.

Más betegség

  • Participants who were with any orthopedic condition or fixed deformity that interfere with the upper limb functions.
  • Participants with seizures, visual impairments, or auditory problems.

Egyéb

  • The exclusion criteria were as follow:
  • Participants who were with spasticity of more than score 2 according to the Modified Ashworth Scale.
  • Participants who had cognitive or perceptual problems.
  • Participants who had shoulder pain on a visual analogue scale of > 6/10.

Kiket keres a vizsgálat

  • The inclusion criteria were as follow:
  • Participants were diagnosed as chronic stroke patients.
  • Participants were selected to be in the spastic phase.
  • The degree of spasticity in the affected upper limbs, was ranged between grades (1, 1+\&2) according to Modified Ashworth Scale.
  • Participants were all between 50 and 60 years old, of both sexes.
  • Participants were cognitively able to understand and follow instructions.
  • Participants had the ability to extend their wrist joints at least 20° and fingers 10° from full flexion. This range allowed participants to engage easily in performing a designed functional program.

Életkor a regiszterben: 50 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ehab Mohamed Abd El KafyMeccaSzaúd-ArábiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.