Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05727930Toboroz

Variable Intensive Early Walking Post-Stroke - 2 (VIEWS-2)

Variable Intensive Early Walking Post-Stroke -2 (VIEWS-2)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The proposed research will evaluate the individual and combined effects of task-specificity and intensity of rehabilitation interventions on locomotor function, community mobility and quality of life in patients with subacute (1-6 months) post-stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 6.
Kezdés
2023. jan. 11.
Elsődleges befejezés
2028. okt. 15.
Fő szponzor
Indiana University
NCT-szám
NCT05727930

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2023. jan. 11. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Significant cardiovascular, metabolic, or respiratory disease that limits exercise participation (e.g. previous myocardial infarction < 3 months prior, uncompensated congestive heart failure, resting blood pressure > 210/110 mmHg, uncontrolled diabetes, end-stage renal disease, severe infectious or psychiatry disease, or advanced malignancy)
  • If during the graded-treadmill exercise evaluation, the participant presents with absolute criteria for termination of exercise testing during initial testing (e.g. moderate to severe angina, ST elevation > 1.0mm without preexisting Q wave secondary to prior MI, signs of poor perfusion, etc).
  • Any orthopedic or neurological disorders that limited walking to <50m prior to stroke onset.
  • Cannot receive physical therapy once baseline testing begins

Egyéb

  • If patients are prescribed botulinum toxin for their lower extremities will be excluded only if the dosage for any specific muscle is >50 units in leg muscles above the knee. If doses are > than 50 units in leg muscles below the knee, the participant will use an ankle-foot orthosis to minimze contributions of those mscles to locomotor function.

Kiket keres a vizsgálat

  • Sub-acute stroke (1-6 months)
  • Hemiparesis (Fugl-Meyer <34) without cerebellar deficits
  • Ability to ambulate with or without physical assistance over 10 meters but < 1.0 m/s and assistive devices and below-knee bracing is allowed.
  • Ability to sit > 30 seconds without upper-extremity support or physical assistance
  • Ability to follow 3-step commands
  • Provision of informed consent and medical clearance from a supervising physician or medical provider to participate
  • Must have the ability to consent or have a legal health care power of attorney or legally authorized representative to consent for participation on their behalf

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rehabilitation Hospital of IndianaIndianapolisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.