Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05728359Toboroz

Genomic Determinants of Outcome in Cardiogenic Shock

Prospective Observational Study Investigating Genomic Determinants of Outcome From Cardiogenic Shock (GOlDilOCS)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this project is to understand the heterogeneity of both the immune consequences and treatment responses in CS. We will explore this heterogeneity through identification of transcriptomic sub-phenotypes and their association with outcomes, including therapeutic responses.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2022. szept. 22.
Kezdés
2022. aug. 8.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 1.
Fő szponzor
Barts & The London NHS Trust
NCT-szám
NCT05728359

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2022. aug. 8. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Any of the inclusion criteria not met and:
    • Unwilling to provide informed consent.
    • Echocardiographic evidence (recorded within 90 mins of end of PCI procedure) of mechanical cause for CS: eg ventricular septal defect, LV-free wall rupture, ischaemic mitral regurgitation.
    • Age <18 and ≥80 years.
    • Shock from another cause (sepsis, haemorrhagic/hypovolaemic shock, anaphylaxis, etc).
    • Significant systemic illness
    • Known dementia of any severity
    • Comorbidity with life expectancy <12 months.
    • Out-of-hospital cardiac arrest (OHCA) and any of the following:
    • No return of spontaneous circulation (ongoing resuscitation effort)
    • pH <7
    • Without bystander CPR within 10 minutes of collapse
    • Arterial lactate level of <2.0 mmol per litre.

Kiket keres a vizsgálat

  • All of the following are required for inclusion following screening:
    • Willing to provide informed consent or appropriate consent from a nominated consultee or personal consultee
    • Presentation within 24 hours of onset of ACS symptoms.
    • CS can only be secondary to ACS (Type 1 MI STEMI or N-STEMI) or myocarditis
    • Planned or completed revascularisation of culprit coronary artery
    • CS will be defined by:
  • Systolic blood pressure <90 mmHg for at least 30 minutes
  • A requirement for a continuous infusion of vasopressor or inotropic therapy to maintain systolic blood pressure > 90 mmHg.
  • Clinical signs of pulmonary congestion, plus signs of impaired organ perfusion with at least one of the following manifestations:
    • altered mental status.
    • cold and clammy skin and limbs.
    • oliguria with a urine output of less than 30 ml per hour.
    • elevated arterial lactate level of >2.0 mmol per litre.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Barts Health NHS TrustLondonEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.