Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05728866Befejeződött

Effectiveness of IVR Combined With Task-Specific Training on Hemiplegic Arm Function Following Stroke

Effectiveness of Immersive Virtual Reality (IVR) Combined With Task-Specific Training on Hemiplegic Arm Function Following Stroke: A Single Case Series Study.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this research study is to understand the efficacy of using an immersive Virtual Reality (VR) environment, with task-specific training, to encourage arm movement following stroke.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
13 (tényleges)
Első benyújtás
2023. febr. 6.
Kezdés
2023. márc. 12.
Elsődleges befejezés
2025. nov. 20.
Fő szponzor
Virginia Commonwealth University
NCT-szám
NCT05728866

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 13
  • 2023. márc. 12. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Suffered a stroke less than 6-months prior to participating in the study.

Más betegség

  • Sensory loss as determined by a score of 2 on the sensory item of the NIH Stroke Scale.
  • History of greater than two strokes.
  • A history of, or being susceptible to, cyber-sickness (i.e., motion sickness).
  • A history of seizures.

Egyéb

  • Unable to provide informed consent.
  • Pain in the involved upper limb that could interfere with daily activities as evidenced by a pain score of 5 or greater on the Numeric Pain Rating Scale.
  • Unable to don/doff accelerometer independently, or the lack of support in the home to assist with donning/doffing device; and

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 or older.
  • Diagnosed as having an ischemic or hemorrhagic stroke (with documented confirmatory neuroimaging in the medical record) that occurred at least 6-months prior to study enrollment.
  • Lack of full active range of motion in the involved shoulder, elbow, and wrist as the result of the injury.
  • At the time of study enrollment, participant completed structured therapeutic interventions at least 2-months prior.
  • Participants will not participate in Yoga, Tai-Chi, or other wellness lifestyle classes while participating in the study.
  • Absence of significant cognitive impairment as determined by a Mini-Mental Status Examination score of greater than or equal to 24.
  • The absence of upper extremity injury limiting functional use of the arm prior to the incident stroke.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Virginia Commonwealth UniversityRichmondEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.