NCT05728996Toboroz
Netherlands Cohort Study on Acute HIV Infection
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. febr. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Investigation of the size, variability and localization of the (pro) viral reservoir and the properties of HIV-specific immune response related to "post-treatment viral remission' achievement and / or duration. In addition we will study the factors that determine latency in the different host cells, their sensitivity to induction of replication competent virus by various agents and the potential application of these agents in "post-treatment viral remission". This all will be studied in patients included during acute phase of the infection who start antiretroviral therapy immediately upon diagnosis.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 183 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. febr. 6.
- Kezdés
- 2015. aug. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. aug. 1.
- Fő szponzor
- Prof. Jan Prins
- Betegségek
- HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT05728996
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 183
- 2015. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Mental disorder that in the view of the investigator would interfere with adherence to the treatment or the study procedures, or the decision to participate in the study.
- Immunosuppressive medication or other diseases associated with immunodeficiency.
Egyéb
- Contraindication for proposed cART regimen (e.g. impaired renal function).
Kiket keres a vizsgálat
- Written informed consent to store samples and perform genetic testing.
- Separate written informed consent for invasive sampling procedures: leukapheresis, sigmoidoscopy with biopsies, lymph node excision biopsy and lumbar puncture, with storage of samples.
- Age >= 18 years
- An acute HIV-1 infection, defined according to the Fiebig stages I-IV (acute infection), as described in the previous paragraph (HIV-1 RNA positive and 4th generation ELISA negative or HIV-1 RNA positive and 4th generation HIV ELISA positive with indeterminate Western Blot). Patients in Fiebig stage V and VI (recent infection) will only be included if they have a documented negative HIV test 6 months prior to the positive test or if they are in Fiebig stage V with a p31 negative blot
- Female subjects should be willing to use adequate contraception.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Amsterdam UMC, location AMC | Amsterdam | Hollandia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.