Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05730621Befejeződött4. fázis

A Study to Compare the Effects of Sarpogrelate Sustained Release /Aspirin Combination Therapy Versus Aspirin on Blood Viscosity in the Patients With Peripheral Arterial Disease and Coronary Artery Disease

A Study to Compare the Effects of Sarpogrelate Sustained Release /Aspirin Combination Therapy Versus Aspirin on Blood Viscosity in the Patients With Peripheral Arterial Disease and Coronary Artery Disease; A Prospective, Randomized, Parallel, Open-Label, Single-center, Phase IV Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is to compare the effects of sarpogrelate sustained release /aspirin combination therapy versus aspirin on blood viscosity in the patients with peripheral arterial disease and coronary artery disease

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
68 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jan. 26.
Kezdés
2023. jan. 11.
Elsődleges befejezés
2024. febr. 28.
Fő szponzor
Yuhan Corporation
NCT-szám
NCT05730621

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 68
  • 2023. jan. 11. és az elsődleges befejezés (2024. febr. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have taken aspirin within two weeks before randomization
  • Patients who need antiplatelet or anticoagulant medication except Aspirin
  • Those participating in other clinical trials for investigational products

Más betegség

  • Patients who is scheduled surgery due to coronary artery disease or cerebral infarction disease.
  • Patients with a history of cerebrovascular and cardiovascular complications (brain infarction, transient cerebral ischemic seizures, myocardial infarction, unstable angina, coronary artery bypass graft, percutaneous coronary artery intervention) within the last six months
  • Patients with bleeding

Laborértékek

  • Confirmed below results at screening
    • Hemoglobin <13g/dL
    • Platelet <60,000/µL
    • Severe kidney disease patient with eGFR(estimated Glomerular Filtration Rate) <30 mL/min/1.73 m2 (CKD-EPI)

Egyéb

  • Pregnant or lactating women
  • Patients deemed to be ineligible to participate in the trial by investigator

Kiket keres a vizsgálat

  • Both man and woman who is over 19 years old
  • Identified as 10-75% of Stenosis in Coronary Angiography or Coronary CTA(Coronary computed tomography angiography)
  • Patients who diagnosed with peripheral artery disease or has symptoms
  • Written informed consent

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Catholic University of Korea Uijeongbu St. Mary's HospitalUijeongbu-siDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.