NCT05731440Fut, nem toboroz
Fluselenamyl - Beta Amyloid PET Imaging for Alzheimer Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this research study is to determine the safety of a radiotracer 18F-Fluselenamyl using positron emission tomography (PET) imaging. The investigators will first complete whole-body PET dosimetry studies in healthy adult normal volunteers to calculate the actual radiation dose of each human organ and determine the allowable dose for a human subject when receiving a single dose for a PET scan. Second, imaging of the brain and neck will be completed in a wide range of ages of healthy adult normal control participants and participants with mild cognitive impairment, both male and females to characterize 18F-Fluselenamyl uptake in the brain, its binding to beta-amyloid plaques, and radiolabeled metabolite will be completed. Amyloid is a protein related to dementia of Alzheimer's disease. 11C-PIB PET imaging along with MRI will also be completed in the same participants and the data will be compared with 18F-Fluselenmayl. 11C-PIB and 18F-Fluselenamyl both bind to beta-amyloid plaques. Finally, a comparison of the normal control participants to patients with Alzheimer's disease will be completed.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. jan. 3.
- Kezdés
- 2022. nov. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec.
- Fő szponzor
- Washington University School of Medicine
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT05731440
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2022. nov. 18. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current or recent (within 12 months prior to screening) participation in research studies involving radioactive agents such that the total research-related radiation dose to the participant in any given year would exceed the limits set forth in the U.S. Code of Federal Regulations (CFR) Title 21 Section 361.1.
Más betegség
- Has hypersensitivity to 18F-Fluselenamyl or any of its excipients ;
- Has hypersensitivity to 11C-PIB or any of its excipients ;
- Any condition that, in the Investigator's opinion, could increase risk to the participant, limit the participant's ability to tolerate the research procedures, or interfere with the collection/analysis of the data (e.g., renal or liver failure, advanced cancer);
Egyéb
- Incapable of providing written informed consent or lacking a legally authorized representative (LAR) to provide informed consent ;
- Unwilling or unable to undergo PET scans tracer injections ;
- Unwilling or unable to undergo MRI (Aim 2 and Aim 3);
- Women who are currently pregnant or breast-feeding;
Kiket keres a vizsgálat
- Male or Female, any race
- Age ≥ 18 years
- Healthy volunteers or volunteers with Alzheimer's disease
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Washington University School of Medicine | St Louis | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.