Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05735730Fut, nem toboroz

Can the Risk for AMD be Modulated?

Diet, Lifestyle, Systemic Medication and Genetics: Can the Risk for AMD be Modulated?

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this Cross-sectional, interventional study is to learn about whether different risk factors, as Mediterranean diet, lifestyle and concomitant medication can modulate the risk imprinted by genetics in Age-related macular degeneration (AMD). The main question it aims to answer is: How the genetic risk interacts with environmental and lifestyle factors, especially Mediterranean diet and chronic medication, in order to assess how this interplay protects or presents higher risk for the establishment or the progression of AMD. Participants: Vital Signs will be measured; Medical History, Demographics, Nutritional/lifestyle habits and Family History of AMD will be recorded; Ophthalmological Examination will be performed Genetic analysis will be performed.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1800 (tényleges)
Első benyújtás
2022. dec. 22.
Kezdés
2023. jún. 26.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 6.
Fő szponzor
Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image
NCT-szám
NCT05735730

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 1800
  • 2023. jún. 26. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 6.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • No exclusion criteria apply.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult subjects residing in the Lousã region who participated in the epidemiologic study;
  • Subjects capable of understanding the information about the study and to give their written informed consent to enter the study;
  • Subjects willing and able to comply with the study procedures.

Életkor a regiszterben: 55 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
AIBILI-CEC (AIBILI- Clinical Trials Centre)CoimbraPortugáliaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.