NCT05736029Toboroz
Predicting Responsiveness in Oncology Patients Based on Host Response Evaluation During Anti Cancer Treatments, Using Multiomics
PROPHETIC Extended - Predicting Responsiveness in Oncology Patients Based on Host Response Evaluation During Anti Cancer Treatments, Extended Study.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. febr. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this exploratory study is understand the mechanisms of response to immunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer patients. The investigators are going to search for correlation between specific biological features and response to immunotherapy, and to use those associations for developing an algorithm enabling to identify patients that could benefit from the immune check inhibitor based anti cancer treatment. Patients will provide biological samples before and during their treatment, and clinical data will be collected.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 350 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. jan. 31.
- Kezdés
- 2022. nov. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan. 1.
- Fő szponzor
- OncoHost Ltd.
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT05736029
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 350
- 2022. nov. 7. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any concurrent and/or other active malignancy that has required systemic treatment within 2 years of first dose of treatment.
Más betegség
- Generalized impairment or mental incompetence that would render the patient unable to understand his/her participation in the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Provision of informed consent prior to any study-specific procedures.
- Male or female aged at least 18 years.
- ECOG PS - 0/1-2.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Baylor, Scott and White Research Institute | Dallas | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.