Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05736978Toboroz2. fázis

Adaptive Treatment for Acute Myeloid Leukemia Based on D14 MRD Results

Clinical Efficacy and Safety of Adaptive Treatment of Acute Myeloid Leukemia (AML) Based on D14 MRD results-a Multicenter, Single-arm, Prospective Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. márc. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, single-arm, multi-center clinical trial to evaluate the efficacy and safety of selinexor in combination with azacitidine and venetoclax for untreated acute myeloid leukemia based on MRD results on day 14 of the first cycle.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
58 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 12.
Kezdés
2023. márc. 31.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 1.
Fő szponzor
Shanghai Tong Ren Hospital
NCT-szám
NCT05736978

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 58
  • 2023. márc. 31. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 1.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of any malignancies prior to study entry with exception noted in the protocol.
  • Must not have received prior anti-AML treatment except for hydroxyurea

Más betegség

  • Participant has known HIV infection, active hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis C virus (HCV) .

Egyéb

  • Participant has known active central nervous system (CNS) involvement with AML.

Kiket keres a vizsgálat

  • Known and written informed consent voluntarily
  • Age ≥ 18 years
  • Newly diagnosed AML patients (per WHO 2022 classification criteria for AML diagnosis), who are not suitable for intensive chemotherapy:
    • 75 years or Aged 18 to 74 years with at least one of the following comorbidities: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 2 or 3 or 4; Cardiac history of Congestive Heart Failure (CHF) requiring treatment or Ejection Fraction <= 50% or chronic stable angina; Diffusing capacity of the Lung for Carbon Monoxide (DLCO) <= 65% or Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1) <= 65%; Creatinine clearance >= 30 mL/min to < 45 ml/min; Moderate hepatic impairment with total bilirubin > 1.5 to <= 3.0 × Upper Limit of Normal (ULN); Any other comorbidity that the physician judges to be incompatible with intensive chemotherapy .
  • Liver function meets the following criteria: aspartate aminotransferase (AST) ≤ 3.0×ULN*; alanine aminotransferase (ALT) ≤3.0×ULN*; Bilirubin≤1.5×ULN*; For subjects <75 years old, the bilirubin level can be ≤3.0×ULN; Unless due to leukemic organ involvement.
  • Renal function meets the following criteria: creatinine clearance ≥ 30 mL/min (Cockroft-Gault formula)
  • Life expectancy ≥ 4 weeks

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai Tong Ren hospitalShanghaiKínaToboroz
Pla Navy Feature Medical CenterShanghaiKínaToborzás még nem indult
Beizhan HospitalShanghaiKínaToborzás még nem indult
Shanghai Ruijin HospitalShanghaiKínaToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.