Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05737186Leállítva4. fázis

SGLT2 Inhibitors and Treatment of Heart Failure in Severe Renal Insufficiency

The Efficacy and Safety of SGLT2 Inhibitors in Improving Heart Failure in Patients With Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction (HFrEF) and Severe Renal Insufficiency

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 30.

Megadott ok: Double blind packaged drug is up to expiration date

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In the treatment of heart failure (HF), SGLT-2 inhibitor (SGLT-2i) can significantly improve the clinical outcome and quality of life related to HF. The current data show that SGLT-2i is effective and safe in improving HF outcomes in patients with chronic kidney disease (CKD) stage 4, but there is little clinical evidence in patients with eGFR<20 ml/min/1.73 m2. Therefore, our research is designed to confirm that SGLT-2i can improve the outcome of HF in patients with chronic heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) and severe chronic renal insufficiency (eGFR<20ml/min/1.73m2).

Állapot (regiszter)
Leállítva
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
11 (tényleges)
Első benyújtás
2023. febr. 12.
Kezdés
2023. márc. 9.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 16.
Fő szponzor
Peking University People's Hospital
NCT-szám
NCT05737186

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Myocardial infarction, unstable angina pectoris, hemorrhagic stroke or ischemic stroke in 90 days before randomization
  • Proliferative retinopathy or macular disease, painful diabetes neuropathy, diabetes foot, diabetes ketoacidosis, hyperglycemic hyperosmolality that needed treatment in 90 days before randomization
  • Drug or alcohol addicts
  • Patients who have donated or transfused blood within 90 days before randomization, or are expected to donate or transfuse blood during the study period

Más betegség

  • Allergy to SGLT-2i
  • Urinary or reproductive system infection in the last month
  • Patients with acute heart failure
  • Uncontrolled serious arrhythmia
  • Patients with malignant tumors
  • Type 1 diabetes

Laborértékek

  • ALT or AST >3 times the upper limit of normal value; Or total bilirubin>2 times the upper limit of normal value
  • Blood potassium is greater than or equal to the upper limit of normal value
  • Hemoglobin<90g/L

Egyéb

  • Patients who need intravenous diuretics before randomization, and the dose is greater than 40mg furosemide, or other equivalent intravenous loop diuretics
  • Patients who need intravenous vasodilators, including nitrates, before randomization
  • Systolic blood pressure<100mmHg measured during screening or at randomization
  • Pregnant or lactating women, or patients who cannot take reliable contraceptive measures during the study period
  • Patients with uncontrolled abnormal thyroid function
  • Not suitable evaluated by the investigator

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 20-75 years
  • Patients with clinically confirmed chronic heart failure who have received treatment for heart failure according to the guidelines in the past two months, New York Heart Association (NYHA) grade II-IV
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤ 40% in the past 1 year
  • Clinically confirmed chronic renal insufficiency, eGFR<20ml/min/1.73m2 or maintenance hemodialysis

Életkor a regiszterben: 20 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University People's HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.