Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05738330Toboroz

Symptom Monitoring in Hemodialysis

Comparative Effectiveness of Two Approaches to Symptom Monitoring in Hemodialysis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The SMaRRT-HD trial is a cluster randomized trial of symptom monitoring with supported clinician follow-up using the SMaRRT-HD electronic patient reported outcome measure (ePROM) system versus Usual Care. Approximately 2400 patients at up to 36 geographically and racially diverse US hemodialysis clinics will be enrolled. The primary trial hypothesis is that regular symptom patient reported outcome measure (PROM) administration with supported clinician follow-up in dialysis care will reduce suffering and improve outcomes by prompting treatment of unrecognized symptoms, and enhancing patient-care team communication. Clinics randomized to the SMaRRT-HD group will adopt the use of SMaRRT-HD for 12 months. SMaRRT-HD is a symptom monitoring system that includes 1) tablet-based symptom reporting using a PROM and 2) supported clinician follow-up consisting of symptom alerts, guidances for symptom management, and symptom tracking reports that are shared with patients. Dialysis clinics randomized to Usual Care will not adopt SMaRRT-HD or any other trial-driven procedures. Usual Care clinics will monitor symptoms through clinical care interactions with participants and by administering a Health Related Quality of Life survey that includes questions about symptoms.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
2400 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jan. 31.
Kezdés
2023. jún. 24.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
University of Pennsylvania
NCT-szám
NCT05738330

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 2400
  • 2023. jún. 24. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Underlying condition such as dementia that is anticipated to prevent comprehension of the trial information document (fact sheet)

Egyéb

  • Not willing to report their symptoms using the SMaRRT-HD platform
  • Not willing to share clinically acquired data with the research team
  • Incarceration

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • Treatment with hemodialysis at a participating dialysis clinic
  • English or Spanish speaking

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fresenius Medical CareWalthamEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.