Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05738525Toboroz

Comparative Study of Prognosis and QOL Between APD-RPM and CAPD

Comparative Study of Automated Peritoneal Dialysis With Remote Patient Management And Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis on the Prognosis and QOL in Peritoneal Dialysis Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. jún. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an observational, multicenter, parallel control study, planning to enroll 750 eligible patients to receive automated peritoneal dialysis with remote patient management (APD-RPM) and continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). Patients will attend follow-up every 12 ± 1 weeks for a total of 156 weeks. This study aims to compare the effects of APD-RPM and CAPD treatment on the prognosis and quality of life.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
750 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 9.
Kezdés
2023. jún.
Elsődleges befejezés
2026. szept.
Fő szponzor
Chinese PLA General Hospital
NCT-szám
NCT05738525

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 750
  • 2023. jún. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prepare for kidney transplantation within 3 years

Más betegség

  • Be allergic to components of peritoneal dialysis fluid
  • Complicated with severe cardio-cerebrovascular diseases such as congestive heart failure, grade III and above of NYHA classification, acute myocardial infarction within 3 months, malignant arrhythmia requiring treatment, dilated cardiomyopathy, acute cerebral infarction or acute cerebral hemorrhage within 3 months, etc.
  • Active or treated residual malignant tumors, HIV infection
  • History of alcohol or drug (illegal drugs) abuse
  • Unable to continue CAPD due to ultrafiltration failure
  • Mental retardation or mental illness

Laborértékek

  • Complicated with serious liver diseases, such as cirrhosis or acute liver injury [Alanine aminotransferase (ALT) or Aspartate aminotransferase (AST) 2 times greater the the normal]

Életkor

  • Pregnant or lactating women at childbearing age who disagree to use effective contraceptives during the trial

Egyéb

  • Need combined treatment of hemodialysis
  • Patients who use icodextrin dialysate
  • Participation in other clinical trials in the past 3 months
  • Peritonitis in the past 3 months
  • Other situations decided by the investigator

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18 years to 75 years
  • Confirmed diagnosis of end-stage renal disease
  • Standard peritoneal balance test shows rapid peritoneal solute transfer rate, defined as 4 hours D/P creatinine value greater than 0.65
  • Be able to comply with the standard peritoneal dialysis treatment at home
  • Peritoneal dialysis time 3 months and longer
  • Fully understand the study and have signed the informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chinese PLA General HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.