Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05739123Toboroz

Relugolix Pregnancy Registry: An Observational Study of the Safety of Relugolix-Containing Therapy Exposure in Pregnant Women and Their Offspring

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Relugolix Pregnancy Registry is a prospective, observational cohort study designed to evaluate the association between relugolix-containing therapy exposure during pregnancy and subsequent maternal, fetal, and infant outcomes. Data will be collected from enrolled pregnant women and the healthcare providers (HCPs) involved in their care or the care of their infants, if applicable.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
728 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 13.
Kezdés
2023. máj. 8.
Elsődleges befejezés
2033. máj.
Fő szponzor
Sumitomo Pharma Switzerland GmbH
Betegségek
Endometriózis
NCT-szám
NCT05739123

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 728
  • 2023. máj. 8. és az elsődleges befejezés (2033. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Occurrence of pregnancy outcome prior to first contact with the registry coordination center (retrospectively enrolled)
  • Exposure to known teratogens and/or investigational medications during pregnancy

Egyéb

  • The following will be eligible for enrollment, included in supplementary analyses, but excluded from the analysis population:
  • Lost to follow-up

Kiket keres a vizsgálat

  • Woman of any age
  • Currently or recently pregnant
  • Consent to participate
  • Authorization for her HCP(s) to provide data to the registry
    • Cohort 1
  • Exposure to at least one dose of relugolix-containing therapy at any time during pregnancy
    • Cohort 2
  • Diagnosis of a condition for which relugolix-containing therapy may be prescribed and who are not exposed to relugolix containing therapy at any time during pregnancy

Életkor a regiszterben: 0 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
PPDWilmingtonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.