Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05740475Befejeződött1. fázis

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetic Properties of 9MW3811 in Healthy Subjects

A Phase 1, First-in-human, Randomized, Double-blind,Placebo-controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic, Pharmacodynamics and Immunogenicity of 9MW3811 in Healthy Adult Participants

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a first-in-human, single ascending dose study of 9MW3811, the primary objective of which is to evaluate the safety and tolerability of 9MW3811 in healthy adult participants.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
32 (tényleges)
Első benyújtás
2023. febr. 2.
Kezdés
2023. márc. 20.
Elsődleges befejezés
2023. szept. 14.
Fő szponzor
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.
NCT-szám
NCT05740475

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 32
  • 2023. márc. 20. és az elsődleges befejezés (2023. szept. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of any prescription medication 14 days prior to dosing or over-the-counter medication, vitamins, and/or herbal medicines 7 days prior to dosing (Excluding oral contraception, occasional paracetamol, ibuprofen and standard dose of multivitamins at the discretion of the PI or designee)
  • Participants who have been vaccinated within 4 weeks prior to screening or who are scheduled to be vaccinated during the study
  • Participants who received immunosuppressants except for previous use of inhaled or nasal corticosteroids 4 weeks earlier before administration or any oral corticosteroids 8 weeks earlier before administration, and who had received a single dose of monoclonal antibodies for any reason within 1 year prior to screening
  • History of drug abuse including narcotic and psychiatric drugs within 6 months prior to screening or a positive drug abuse test result at baseline (Morphine, Methamphetamine, Tetrahydrocannabinol acid, Cocaine)
  • Participants with a positive SARS-CoV-2 test prior to admission (polymerase chain reaction (PCR) and/or rapid antigen testing (RAT), per site policy and PI discretion)

Más betegség

  • Having any history of an allergy to biological agents or any components of study drug; those who have a history of allergies and judged by the investigator to be ineligible for enrolment.
  • Participants with one or more clinically significant positive test results of hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antibody or human immunodeficiency virus (HIV) antibody

Egyéb

  • Clinically significant histories determined by the investigator of cardiovascular, hepatic, renal, gastrointestinal, neurological, respiratory, hematological, endocrinological, immunological, metabolic, and musculoskeletal abnormalities.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female participants between 18 and 55 years of age, inclusive.
  • Male body weight ≥50.0 kg, or female body weight ≥45.0 kg, and body mass index (BMI) between 18.0 and 30.0 kg/m2, inclusive.
  • In good health determined by the investigator based on a medical evaluation, including a detailed medical and surgical history, as well as a complete physical examination including vital signs, 12-lead ECG, laboratory evaluations.

Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Scientia Clinical ResearchRandwickAusztráliaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.