Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05740722Toboroz2. fázis

Nicotinamide Riboside Supplementation In Progressive Multiple Sclerosis

Nicotinamide Riboside Supplementation In Progressive Multiple Sclerosis: A Randomised Controlled Trial: The NORSEMAN Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of Nicotinamide riboside (NR) for treatment of patients with progressive multiple sclerosis. The main question it aims to answer is: • Does NR delay disability progression in progressive multiple sclerosis? Participants will be treated with NR or placebo for 30 months,

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jan. 30.
Kezdés
2023. máj. 3.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 1.
Fő szponzor
Haukeland University Hospital
NCT-szám
NCT05740722

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2023. máj. 3. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Neoplastic disease at baseline
  • Previous history of malignant melanoma or breast cancer
  • Stable phase of a progressive disease course
  • Dementia or other neurodegenerative disorder at baseline visit
  • Comorbidity (psychiatric or somatic) that precludes study participation
  • Genetically confirmed mitochondrial disease or metabolic disorder

Egyéb

  • A diagnosis of relapsing MS according to the revisions of the McDonald criteria
  • Pregnancy or lactating female patients
  • Use of high dose vitamin B3 supplementation within 30 days of enrolment

Kiket keres a vizsgálat

  • A diagnosis of progressive MS (secondary; SPMS or primary; PPMS) according to the 2013 revisions of clinical course of multiple sclerosis and the 2017 revisions of the McDonald criteria.
  • Aged 18-65 years.
  • EDSS 3-6.5
  • Able to perform T25FW test
  • The participant must have documented evidence of disability progression observed during the 24 months before screening.
  • With or without a stable disease modifying therapy during the last three months.
  • Written informed consent for study participation.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Haukeland University HospitalBergenNorvégiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.