Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05740995Toboroz

Neoadjuvant Anti-PD-1 Plus Chemotherapy in Locally Advanced Resectable Esophageal Squamous Cell Carcinoma

A Single-center, Prospective Cohort Study of Neoadjuvant Anti-PD-1 Plus Chemotherapy in Locally Advanced Resectable Esophageal Squamous Cell Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. márc. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the outcomes and identify predictors of neoadjuvant anti-PD-1 plus chemotherapy in locally advanced resectable esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). In this single-center cohort study, we are aiming to (1) evaluate the therapeutic efficacy and survival benefits on patients with locally advanced resectable ESCC (cT3-4aN0-1M0); (2) evaluate the value of genomic indicators including MMR alternation status in predicting therapeutic responses and prognosis; (3) evaluate the value of transcriptomic indicators including B cell lineage features in predicting therapeutic responses and prognosis; (4) evaluate the value of microbial and metabolite indicators in predicting therapeutic responses and prognosis. Whole exome sequencing, RNA sequencing, 16S rRNA sequencing and Liquid Chromatography with tandem mass spectrometry (LC-MS-MS) of samples of patients to neoadjuvant chemoimmunotherapy before and after treatment are performed to explore the mechanisms of drug resistance and identification of predictive and prognosis biomarkers.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 14.
Kezdés
2020. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2023. dec.
Fő szponzor
Shanghai Zhongshan Hospital
NCT-szám
NCT05740995

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2020. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Pre-treatment stage as cN2-3 or cT4b(non-curatively-resectable verified by the local surgical investigator, AJCC/UICC 7th Edition);
  • Patients with another previous or current malignant disease which is likely to interfere with treatment or the assessment of response in the judgement of the local surgical investigator.
  • Participation in another intervention clinical trial with interference to the therapeutic intervention during this study or during the last 30 days prior to informed consent;

Más betegség

  • Patients with advanced inoperable or metastatic esophageal cancer;
  • Any patient with a significant medical condition which is thought unlikely to tolerate the therapies. Such as cardiac disease (e.g. symptomatic coronary artery disease or myocardial infarction within last 12 months), clinically-significant lung disease, clinically-significant bone marrow, liver, renal function disorder;
  • Allergy to any drugs;

Egyéb

  • Patients with non-squamous cell carcinoma histology;
  • Pre-treatment stage as cT1-2N0-1M0 (AJCC/UICC 7th Edition);
  • Pregnant or lactating women and fertile women who will not be using contraception during the trial;
  • Expected lack of compliance with the protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically-confirmed squamous cell carcinoma of the esophagus;
  • Tumors of the esophagus are located in the thoracic cavity;
  • Pre-treatment stage as cT3-4aN0-1M0 (AJCC/UICC 7th Edition) (In case of stage cT4a, curative resectability has to be explicitly verified by the local surgical investigator prior to randomization).
  • Age is between 18 years and 75 years,
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1;
  • Adequate cardiac function. All patients should perform ECG, and those with a cardiac history or ECG abnormality should perform echocardiography with the left ventricular ejection fraction > 50 %;
  • Adequate respiratory function with FEV1≥1.2L, FEV1%≥50% and DLCO≥50% shown in pulmonary function tests;
  • Adequate bone marrow function (White Blood Cells >4x10\^9 /L; Neutrophil >2.0×10\^9 /L; Hemoglobin > 90 g/L; platelets>100x10\^9 /L);
  • Adequate liver function (Total bilirubin <1.5x Upper Level of Normal (ULN); Aspartate transaminase(AST) and Alanine transaminase (ALT)<1.5x ULN);
  • Adequate renal function (Glomerular filtration rate (CCr) >60 ml/min; serum creatinine (SCr) ≤120 µmol/L);
  • The patient has provided written informed consent and is able to understand and comply with the study;

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhongshan Hospital,Fudan UniversityShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.