NCT05740995Toboroz
Neoadjuvant Anti-PD-1 Plus Chemotherapy in Locally Advanced Resectable Esophageal Squamous Cell Carcinoma
A Single-center, Prospective Cohort Study of Neoadjuvant Anti-PD-1 Plus Chemotherapy in Locally Advanced Resectable Esophageal Squamous Cell Carcinoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. márc. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the outcomes and identify predictors of neoadjuvant anti-PD-1 plus chemotherapy in locally advanced resectable esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). In this single-center cohort study, we are aiming to (1) evaluate the therapeutic efficacy and survival benefits on patients with locally advanced resectable ESCC (cT3-4aN0-1M0); (2) evaluate the value of genomic indicators including MMR alternation status in predicting therapeutic responses and prognosis; (3) evaluate the value of transcriptomic indicators including B cell lineage features in predicting therapeutic responses and prognosis; (4) evaluate the value of microbial and metabolite indicators in predicting therapeutic responses and prognosis. Whole exome sequencing, RNA sequencing, 16S rRNA sequencing and Liquid Chromatography with tandem mass spectrometry (LC-MS-MS) of samples of patients to neoadjuvant chemoimmunotherapy before and after treatment are performed to explore the mechanisms of drug resistance and identification of predictive and prognosis biomarkers.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. febr. 14.
- Kezdés
- 2020. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2023. dec.
- Fő szponzor
- Shanghai Zhongshan Hospital
- Betegségek
- Gyomor- és nyelőcsőrák
- NCT-szám
- NCT05740995
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 40
- 2020. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Pre-treatment stage as cN2-3 or cT4b(non-curatively-resectable verified by the local surgical investigator, AJCC/UICC 7th Edition);
- Patients with another previous or current malignant disease which is likely to interfere with treatment or the assessment of response in the judgement of the local surgical investigator.
- Participation in another intervention clinical trial with interference to the therapeutic intervention during this study or during the last 30 days prior to informed consent;
Más betegség
- Patients with advanced inoperable or metastatic esophageal cancer;
- Any patient with a significant medical condition which is thought unlikely to tolerate the therapies. Such as cardiac disease (e.g. symptomatic coronary artery disease or myocardial infarction within last 12 months), clinically-significant lung disease, clinically-significant bone marrow, liver, renal function disorder;
- Allergy to any drugs;
Egyéb
- Patients with non-squamous cell carcinoma histology;
- Pre-treatment stage as cT1-2N0-1M0 (AJCC/UICC 7th Edition);
- Pregnant or lactating women and fertile women who will not be using contraception during the trial;
- Expected lack of compliance with the protocol.
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically-confirmed squamous cell carcinoma of the esophagus;
- Tumors of the esophagus are located in the thoracic cavity;
- Pre-treatment stage as cT3-4aN0-1M0 (AJCC/UICC 7th Edition) (In case of stage cT4a, curative resectability has to be explicitly verified by the local surgical investigator prior to randomization).
- Age is between 18 years and 75 years,
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1;
- Adequate cardiac function. All patients should perform ECG, and those with a cardiac history or ECG abnormality should perform echocardiography with the left ventricular ejection fraction > 50 %;
- Adequate respiratory function with FEV1≥1.2L, FEV1%≥50% and DLCO≥50% shown in pulmonary function tests;
- Adequate bone marrow function (White Blood Cells >4x10\^9 /L; Neutrophil >2.0×10\^9 /L; Hemoglobin > 90 g/L; platelets>100x10\^9 /L);
- Adequate liver function (Total bilirubin <1.5x Upper Level of Normal (ULN); Aspartate transaminase(AST) and Alanine transaminase (ALT)<1.5x ULN);
- Adequate renal function (Glomerular filtration rate (CCr) >60 ml/min; serum creatinine (SCr) ≤120 µmol/L);
- The patient has provided written informed consent and is able to understand and comply with the study;
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Zhongshan Hospital,Fudan University | Shanghai | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.