Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05741112Toboroz

The Long COVID-19 Wearable Device Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To further characterize Long COVID-19 by collecting data from individuals who already own wearable devices or are provided with a wearable device along with basic and enhanced educational materials to determine if both can improve Long COVID-19 symptom management and post-exertional malaise.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100500 (tervezett)
Első benyújtás
2023. febr. 17.
Kezdés
2023. nov. 16.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 1.
Fő szponzor
Scripps Translational Science Institute
NCT-szám
NCT05741112

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100500
  • 2023. nov. 16. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • As long as they meet inclusion there is no exclusion

Kiket keres a vizsgálat

  • Is at least 18 years old.
  • Has a self/and or physician diagnosis of:
  • Long COVID (based on the WHO working definition),
  • ME/CFS (myalgic encephalomyelitis / chronic fatigue syndrome, self-diagnosis based on IOM criteria), and/or
  • POTS (Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome).
  • Is interested in tools to manage ME/CFS, POTS, and/or Long COVID symptoms.
  • Owns a wearable device they are willing to use for this study or does not own a device and agrees to utilize a study-provided one.
  • Agrees to wear the device throughout the study period, share the data with the study, and sync data at least weekly.
  • Has access to a smartphone or tablet to enable syncing wearable data and viewing device feedback.
  • Agrees to disclose involvement in other ME/CFS, POTS, and/or Long COVID interventions such as medical treatment, self-management, and other interventional studies.
  • Agrees to complete at least 75% of the study surveys.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Scripps ResearchLa JollaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.