Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05743153Befejeződött

Feasibility of a Multimodal Intervention Program to Optimize Treatment Outcomes in Ulcerative Colitis

OPTIMIZE-UC: Feasibility of a Multimodal Intervention Program to Optimize Treatment Outcomes in Ulcerative Colitis: A Prospective Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, interventional pilot study to assess the feasibility and optimal timing of a multimodal intervention program in Ulcerative Colitis (UC) patients with active disease as well as in patients in remission. Secondly, to demonstrate the effects of a multimodal intervention program on individual patients level and therapy outcomes.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jan. 20.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 1.
Fő szponzor
Radboud University Medical Center
Betegségek
Colitis ulcerosa
NCT-szám
NCT05743153

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 30
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Suspicion of differential diagnosis of CD, indeterminate colitis, ischemic colitis, radiation colitis, diverticular disease associated with colitis, or microscopic colitis;
  • Serious underlying disease other than UC that in the opinion of the investigator may interfere with the subject's ability to participate fully in the study or would compromise subject safety (such as history of malignancies, major neurological disorders, certain orthopedic impairments or any unstable, uncontrolled or severe systemic medical disorder);
  • History of alcohol or drug abuse that in the opinion of the investigator may interfere with the subject's ability to comply with the study procedures;
  • History of psychiatric disorders that in the opinion of the investigator may interfere with the subject's ability to comply with the study procedures;

Egyéb

  • If female, the subject is pregnant or lactating (< 1 year) or intending to become pregnant;
  • Immobilized patients who are not able to complete exercise intervention;
  • Illiteracy (disability to read and understand Dutch).

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years old;
  • Diagnosis of UC confirmed by clinical, endoscopic, and/or histological evidence prior to screening as per standard criteria;
  • Ability of subject to participate fully in all aspects of this project;
  • Written informed consent must be obtained and documented.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dorien OomkensNijmegenHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.