NCT05743426Toboroz
Disease Outcomes and Toxicities in Patients With Gastrointestinal and Sarcomatous Malignancies
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This prospective, single-institution, observational study explores disease outcomes and toxicities in subjects with gastrointestinal malignancies and sarcoma (bone and soft tissue) who are being treated with standard-of-care therapies including radiotherapy. Recent advances in treatment approaches affected disease outcomes and toxicities. Prospective monitoring of disease outcomes and toxicities using standardized assessments will provide information about recent changes in the standard of care and further refine treatment approaches and prospective clinical trial design.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 180 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. febr. 14.
- Kezdés
- 2023. márc. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2036. jan. 1.
- Fő szponzor
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
- Betegségek
- Szarkóma
- NCT-szám
- NCT05743426
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 180
- 2023. márc. 17. és az elsődleges befejezés (2036. jan. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- All subjects meeting any exclusion criteria at baseline will be excluded from study participation.
- Inability or unwillingness to provide informed consent
- Patients who state they do not expect to be available or willing to follow up at expected intervals post-treatment
Kiket keres a vizsgálat
- In order to participate in this study a subject must meet all of the eligibility criteria outlined below.
- Subject is willing and able to provide written informed consent to participate in the study and HIPAA authorization for the release of personal health information. Subjects are willing and able to comply with study procedures based on the judgment of the investigator or protocol designer.
- Age ≥ 18 years at the time of consent.
- Histological, cytological, or radiographic evidence/confirmation of a gastrointestinal malignancy or sarcoma.
- Females with childbearing potential and male subjects with fathering potential are allowed to participate in this study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of North Carolina at Chapel Hill, Department of Radiation Oncology | Chapel Hill | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.