NCT05743842Fut, nem toboroz
TriNav Infusion System for the Evaluation of Fidelity Between 99mTc-MAA and Y90-Microspheres Hepatic Distribution for Dosimetry Treatment Planning
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To learn if using the TriNav Infusion System (TriNav catheter) for the injection of the surrogate/test dose during the planning part of the radioembolization procedure and your actual treatment with the radioactive microspheres match each other better than the standard catheter.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 19 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. febr. 15.
- Kezdés
- 2023. márc. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- M.D. Anderson Cancer Center
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT05743842
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 19
- 2023. márc. 14. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Contraindications to angiography and selective visceral catheterization
- Evidence of potential delivery of greater than 30 Gy absorbed dose to the lungs with a single injection.
- Evidence of any detectable Tc-99m MAA flow to the stomach or duodenum, after application of established angiographic techniques to stop or mitigate such flow (eg, placing catheter distal to gastric vessels)
- Infiltrative tumors
- Target vessel sizes outside of TriNav device prescribed diameter range of 1.5 - 3.5 mm
Kiket keres a vizsgálat
- Patients over 18 years of age, of any race or sex, who have unresectable primary or metastatic tumors of the liver, and who are able to give informed consent.
- Patients must be eligible for Y90-radioembolization treatment, have an ECOG Performance Status score of ≤ 2, with a life expectancy of ≥ 3 months, and must be non-pregnant with an acceptable contraception in premenopausal women.
- At least one lesion ≥ 3.0 cm in shortest dimension
- Negative pregnancy test in premenopausal women
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| MD Anderson Cancer Center | Houston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.